[发明专利]针对犬心丝虫的抗蠕虫剂的用途在审
申请号: | 201580037488.8 | 申请日: | 2015-07-10 |
公开(公告)号: | CN106470683A | 公开(公告)日: | 2017-03-01 |
发明(设计)人: | C.P.A.查斯赛宁;J.鲁茨;A.R.赫克奥斯 | 申请(专利权)人: | 英特维特国际股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/454 | 分类号: | A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/496;A61P33/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 温宏艳,万雪松 |
地址: | 荷兰博*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及通常用作治疗犬心丝虫的感染的试剂的化合物和盐。本发明还涉及包括向需要治疗的动物施用所述化合物和盐的治疗方法。 | ||
搜索关键词: | 针对 丝虫 蠕虫 用途 | ||
【主权项】:
化合物或其盐,其中:所述化合物在结构上对应于式(I):X1选自C3‑C6‑烷基、C3‑C6‑烯基、C3‑C6‑炔基、环戊基、环己基、苯基、5‑元杂环烷基、5‑元杂环烯基、5‑元杂芳基、6‑元杂环烷基、6‑元杂环烯基和6‑元杂芳基,其中:所述C3‑C6‑烷基、C3‑C6‑烯基、C3‑C6‑炔基、环戊基、5‑元杂环烷基、5‑元杂环烯基和5‑元杂芳基任选地被独立地选自以下的一个或多个取代基取代:卤素、氰基、烷基、烷氧基、烷基硫烷基、芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基硫烷基、芳基烷基硫烷基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基烷氧基、杂芳基硫烷基和杂芳基烷基硫烷基,其中:所述烷基、烷氧基、烷基硫烷基、芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基硫烷基、芳基烷基硫烷基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基烷氧基、杂芳基硫烷基和杂芳基烷基硫烷基取代基任选地被独立地选自以下的一个或多个取代基取代:卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基硫烷基和卤代烷基硫烷基,所述环己基、苯基、6‑元杂环烷基、6‑元杂环烯基和6‑元杂芳基任选地被独立地选自以下的一个或多个取代基取代:卤素、氰基、烷基、烷氧基、烷基硫烷基、芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基硫烷基、芳基烷基硫烷基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基烷氧基、杂芳基硫烷基和杂芳基烷基硫烷基,其中:所述烷基、烷氧基、烷基硫烷基、芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基硫烷基、芳基烷基硫烷基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基烷氧基、杂芳基硫烷基和杂芳基烷基硫烷基取代基任选地被独立地选自以下的一个或多个取代基取代:卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基硫烷基和卤代烷基硫烷基;X2选自键、‑O‑、‑C(O)‑、‑C(S)‑、‑NH‑、‑S‑、‑S(O)‑、‑S(O)2‑、‑CH2‑、‑CH2CH2‑、‑C(O)‑CH2‑、‑CH2‑C(O)‑、‑O‑CH2‑、‑CH2‑O‑、‑NH‑CH2‑、‑CH2‑NH‑、‑S‑CH2‑、‑CH2‑S‑、‑S(O)‑CH2‑、‑CH2‑S(O)‑、‑S(O)2‑CH2‑和‑CH2‑S(O)2‑,其中:所述‑NH‑任选地被烷基取代,且所述‑CH2‑、‑CH2CH2‑、‑C(O)‑CH2‑、‑CH2‑C(O)‑、‑O‑CH2‑、‑CH2‑O‑、‑NH‑CH2‑、‑CH2‑NH‑、‑S‑CH2‑、‑CH2‑S‑、‑S(O)‑CH2‑、‑CH2‑S(O)‑、‑S(O)2‑CH2‑和‑CH2‑S(O)2‑任选地被一个或多个独立地选择的烷基取代;X3是连接基,其中:所述连接基是烃,其中:所述连接基包含一个或多个氮原子,且所述烃中的一个或多个碳任选地被独立地选自以下的一个或多个取代基取代:卤素、烷基、烷氧基和氧代,所述连接基包含至少一条3至6个原子的链,其将X2连接至X4,其中所述链原子中的1至2个是氮,且所述连接基不包含连接X2和X4的少于3个原子的链;X4选自键、‑CH2‑、‑O‑、‑C(S)‑、‑C(O)‑、‑S(O)‑和‑S(O)2‑,其中:所述‑CH2‑任选地被独立地选自以下的最多达两个取代基取代:烷基、烯基和碳环基;X5选自键、‑CH2‑和碳环基,其中:所述‑CH2‑任选地被独立地选自以下的最多达两个取代基取代:烷基、烯基和碳环基;X6选自键、‑CH2‑和碳环基,其中:所述‑CH2‑任选地被独立地选自以下的最多达两个取代基取代:烷基、烯基和碳环基;X7选自‑CH2‑、‑O‑、‑C(O)‑、‑C(S)‑、‑S‑、‑S(O)‑、‑S(O)2‑、‑NH‑、‑C(O)‑NH‑、‑C(S)‑NH‑、‑NH‑C(O)‑、‑NH‑C(S)‑,其中:所述‑CH2‑任选地被独立地选自以下的最多达两个取代基取代:烷基、烯基和碳环基,且任何‑NH‑任选地在可取代的位置被选自以下的取代基取代:烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、碳环基和碳环基烷基,其中:任何此类取代基任选地被一个或多个独立地选择的卤素取代;X8选自哌啶基、哌嗪基、高哌嗪基或吡咯烷基,其中:所述哌啶基、哌嗪基、高哌嗪基或吡咯烷基任选地被一个或多个独立地选择的烷基取代;X4‑X5‑X6‑X7不包含将X3连接至X8的少于3个原子的链;X9选自键、‑O‑、‑C(O)‑、‑S‑、‑S(O)‑、‑S(O)2‑和‑NH‑,其中:所述‑NH‑任选地在可取代的位置被选自以下的取代基取代:烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、碳环基和碳环基烷基,其中:任何此类取代基任选地被一个或多个独立地选择的卤素取代;Z1选自N和CH,其中:所述CH任选地被选自以下的取代基取代:卤素、硝基、氰基、氨基磺酰基、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷基硫烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基、芳基硫烷基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基硫烷基、杂芳基亚磺酰基和杂芳基磺酰基,其中:所述烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷基硫烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基、芳基硫烷基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基硫烷基、杂芳基亚磺酰基和杂芳基磺酰基任选地被独立地选自卤素和烷基的一个或多个取代基取代,且所述氨基磺酰基任选地被最多达两个独立地选择的烷基取代;Z2选自N和CH,其中:所述CH任选地被选自以下的取代基取代:氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、卤代烷基、烷基硫烷基和卤代烷基硫烷基;Z3、Z4和Z5各自独立地选自N和CH,其中:所述CH任选地被选自以下的取代基取代:卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基硫烷基、卤代烷基、卤代烷氧基和卤代烷基硫烷基;且Z1、Z2、Z3、Z4和Z5中仅一个可以是N,所述化合物或其盐用于治疗犬心丝虫的感染。
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