[发明专利]半乳凝素的新型杂合半乳糖苷抑制剂在审
| 申请号： | 201580038576.X | 申请日： | 2015-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN106536537A | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 哈康·莱弗勒;乌尔夫·尼尔森;弗雷德里克·蔡特贝尔格;克里斯托弗·皮特森 | 申请（专利权）人： | 卡雷多生物技术公司 |
| 主分类号： | C07H19/056 | 分类号： | C07H19/056;A61K31/7056;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/06;A61P3/00;A61P9/00;A61P9/04;A61P27/02 |
| 代理公司： | 北京锺维联合知识产权代理有限公司11579 | 代理人： | 罗银燕 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(1)的化合物。式(1)的化合物适合用于治疗哺乳动物如人中的与半乳凝素如半乳凝素‑3与配体的结合有关的病症的方法。而且，本发明涉及哺乳动物如人中的与半乳凝素如半乳凝素‑3与配体的结合有关的病症的治疗方法。 | ||
| 搜索关键词： | 半乳凝素 新型 半乳糖 抑制剂 | ||
【主权项】：
式(1)的化合物或者其药学可接受的盐或溶剂化物其中A选自：其中R1‑R3独立地选自：氢(H)、氟、被氟(F)任选取代的甲基、以及被氟(F)任选取代的OCH3；R4和R5独立地选自：H、F、Cl和甲基；R6选自：C1‑6烷基、支链C3‑6烷基和C3‑7环烷基；R7选自被以下任选取代的芳基：F、Cl、被氟(F)任选取代的甲基、以及被氟(F)任选取代的OCH3；B选自：其中R8‑R12独立地选自：H、F、被氟(F)任选取代的甲基、以及被氟(F)任选取代的OCH3；R13‑R16独立地选自：H、F、被氟(F)任选取代的甲基、以及被氟(F)任选取代的OCH3；R17选自：C1‑6烷基，支链C3‑6烷基和C3‑7环烷基；R18选自被以下任选取代的芳基：F、Cl、被氟(F)任选取代的甲基、以及被氟(F)任选取代的OCH3。
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