[发明专利]由环状α-酮烯醇制备环状α-酮醇的方法有效
申请号: | 201580042957.5 | 申请日: | 2015-07-31 |
公开(公告)号: | CN106573886B | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | B·舍费尔;W·塞格尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C403/08 | 分类号: | C07C403/08;C07C403/24 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本发明涉及一种使用还原剂由环状α‑酮烯醇,特别是6‑羟基环己二烯酮制备环状α‑酮醇,特别是6‑羟基环己烯酮的方法。该还原剂选自氢气、仲醇、甲酸和甲酸盐或这些化合物类别中至少两种代表的混合物。本发明进一步包括α‑酮烯醇,尤其是6‑羟基环己二烯酮作为制备虾青素的中间体的用途。 |
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搜索关键词: | 环状 酮烯醇 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种制备选自式(1a)的6‑羟基‑3‑[(1E/Z)‑3‑羟基‑3‑甲基戊‑1,4‑二烯基]‑2,4,4‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑酮和式(1b)的6‑羟基‑3‑[(1E/Z,3E/Z)‑5‑羟基‑3‑甲基戊‑1,3‑二烯基]‑2,4,4‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑酮的6‑羟基环己烯酮的方法:其中在位置6上的不对称中心是外消旋的或者具有(S)或(R)构型,其中使选自式(2a)的6‑羟基‑3‑[(1E/Z)‑3‑羟基‑3‑甲基戊‑1,4‑二烯基]‑2,4,4‑三甲基环己‑2,5‑二烯‑1‑酮和式(2b)的6‑羟基‑3‑[(1E/Z,3E/Z)‑5‑羟基‑3‑甲基戊‑1,3‑二烯基]‑2,4,4‑三甲基环己‑2,5‑二烯‑1‑酮的6‑羟基环己二烯酮非立体选择性地或者立体选择性地与还原剂反应:
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