[发明专利]具有四氢吡喃基甲基的吡啶酮衍生物有效

专利信息
申请号: 201580047744.1 申请日: 2015-07-06
公开(公告)号: CN106604920B 公开(公告)日: 2020-06-09
发明(设计)人: 萩野谷宪康;铃木贵;早川美穗;太田雅浩;塚田智晴;小林克弘;安藤洋介;神保猛;中村晃一 申请(专利权)人: 第一三共株式会社
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;A61K31/444;A61K31/496;A61K31/497;A61K31/501;A61K31/506;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04;A61P43/00;C07D409/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李志强;李炳爱
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 提供:一种新的化合物,其抑制Axl和可用作由Axl机能亢进引起的疾病的治疗、与Axl机能亢进有关的疾病的治疗和/或涉及Axl机能亢进的疾病的治疗;所述化合物的盐;或所述化合物或盐的晶体。[方案]提供:由式(I)表示的具有四氢吡喃基甲基并具有各种取代基的吡啶酮衍生物;所述衍生物的盐;或所述衍生物或盐的晶体(此处,式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z与说明书中的定义同义)。
搜索关键词: 具有 四氢吡喃基 甲基 吡啶 衍生物
【主权项】:
由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐:[式1]其中W、X和Y各自独立地表示氮原子、C‑H、C‑F或C‑Cl,Z表示氮原子、C‑H、C‑F、C‑Cl或C‑C1‑C6烷基,R1表示由下式(II‑1)或(II‑2)表示的基团:[式2]其中在式(II‑1)中,Q和T各自独立地表示氮原子、C‑H或C‑F,T表示氮原子或C‑H,U表示氮原子或C‑H,和R6表示卤素原子、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、氰基或三氟甲氧基,和在式(II‑2)中,V表示硫原子或氧原子,和R7表示C1‑C6烷基,R2表示氢原子、卤素原子、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或氰基,R3表示氢原子或C1‑C6烷基,R4表示氢原子、卤素原子或C1‑C6烷基,和R5表示氢原子或由下式(III‑1)、(III‑2)、(III‑3)或(III‑4)表示的基团:[式3]其中在式(III‑1)中,R8和R12各自独立地表示氢原子或氘原子,R9表示氢原子、卤素原子或C1‑C6烷氧基,R10表示氢原子、被杂环烷基任选取代的C1‑C6烷基、或被C1‑C6烷基任选取代的杂环烷基任选取代的C1‑C6烷氧基,和R11表示氢原子、C1‑C6烷氧基或氘‑取代的C1‑C6烷氧基,在式(III‑2)中,R13表示被杂环烷基任选取代的C1‑C6烷基,或杂环烷基,在式(III‑3)中,R14表示氢原子或C1‑C6烷基,R15表示氢原子、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基,和R16表示氢原子或卤素原子,和在式(III‑4)中,R17表示C1‑C6烷氧基,和R18表示C1‑C6烷氧基。
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