[发明专利]作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂的2H-吲唑衍生物及其医疗用途有效
| 申请号： | 201580047916.5 | 申请日： | 2015-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN106687454B8 | 公开（公告）日： | 2019-08-30 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·尼古拉斯·格雷科;迈克尔·約翰·科斯坦佐;彭继荣;维多利亚·林恩·王尔德;张东 | 申请（专利权）人： | 贝达医药公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/14;C07D471/04 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 叶倩 |
| 地址： | 美国新泽西*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明揭示作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)及细胞增殖抑制剂的式(I)的吲唑化合物及其医疗用途和制备方法。此类化合物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物、前药及医药组合物适用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶，尤其CDK4/6，的活性有关的疾病及病症，该等疾病及病症包含(但不限于)与各种癌症及炎症相关的疾病或病状。 |
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| 搜索关键词： | 作为 细胞周期 蛋白 依赖性 激酶 cdk 抑制剂 衍生物 及其 医疗 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的化合物，![]()
或其医药学上可接受的盐，其中：R1为氢或C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基或C3‑C6环烷基甲基；R3为C1‑C6烷基；R4为氢或卤素；及R5为氢或卤素。
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