[发明专利]新的吡啶并嘧啶衍生物化合物在审
申请号: | 201580048066.0 | 申请日: | 2015-09-11 |
公开(公告)号: | CN107074847A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | G·德努奇 | 申请(专利权)人: | 生物实验萨纽斯药物有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/519;A61P1/12;A61P1/06 |
代理公司: | 北京市路盛律师事务所11326 | 代理人: | 冯云,王桂玲 |
地址: | 巴西*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明描述了结构由通式(I)表示的新的吡啶并嘧啶衍生物化合物通式(I)或其药学上可接受的盐、或它们的混合物(以任何比率)、含有它们的药物组合物、一种使用所述新的吡啶并嘧啶衍生物化合物作为环核苷酸合成抑制剂或作为cAMP和cGMP合成抑制剂的方法及它们在预防性和/或治愈性治疗腹泻、结肠炎和肠易激综合征中的用途。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 嘧啶 衍生物 化合物 | ||
【主权项】:
一种化合物,由通式(I)表示:或其药学上可接受的盐、或它们以任何比率的混合物,其中:R1选自由C1‑6烷基、氨基C1‑6烷基、二甲基氨基C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、胍基C1‑6烷基和巯基C1‑6烷基组成的组;R2选自由4‑(三氟甲基)噻吩、3‑氟‑5‑三氟甲基苯基、3,5‑双三氟甲基苯基、1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑4‑基、1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑基、2,1,3‑苯并噻二唑‑4‑基、2,1,3‑苯并噻二唑‑5‑基和取代的芳基组成的组,其中取代基选自由C1‑6烷氧基、卤素、C1‑6杂芳烷基或C2‑6杂芳烯基组成的组;并且X选自由O、S和Se组成的组。
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