[发明专利]3-氮或者硫取代的雌甾-1;3;5(10);16-四烯AKR1C3抑制剂有效
申请号: | 201580048988.1 | 申请日: | 2015-09-07 |
公开(公告)号: | CN106687471B | 公开(公告)日: | 2018-10-30 |
发明(设计)人: | U.博特;Y.坎乔格兰德;H.埃尔巴赫;N.C.雷 | 申请(专利权)人: | 拜耳医药股份公司 |
主分类号: | C07J43/00 | 分类号: | C07J43/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 邹宗亮;金明钟 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂及其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于制备药物的用途,所述药物用于治疗和/或预防疾病,具体是出血障碍和子宫内膜异位症。 | ||
搜索关键词: | 或者 取代 10 16 akr1c3 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物,或其立体异构体或者盐,
其中:A表示选自以下的基团:
其中*表示所述基团与分子的其余部分的连接点;X为选自以下的基团:
其中*表示所述基团与分子的其余部分的连接点,其中所述基团彼此独立地任选被选自以下的取代基取代一次或者多次:卤素、CN、OH、RR2N‑、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑卤代烷基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑卤代烷氧基,其中C1‑C6‑烷基和C1‑C6‑卤代烷基任选取代有OH;R2彼此独立地为氢或者C1‑C6‑烷基,其中C1‑C6‑烷基彼此独立地任选被卤素取代一次或者多次,R6为C1‑C6‑烷基或者C1‑C6‑卤代烷基,其中R6任选取代有一个或者两个取代基,所述取代基彼此独立地选自OH、CN、RO(CO)‑、RR2N(CO)‑、RR2NSO2‑、C1‑C6‑烷基‑(CO)(NH)SO2‑或者5‑四唑基;R为氢或者C1‑C6‑烷基。
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