[发明专利]制备聚胍的方法有效
| 申请号： | 201580051065.1 | 申请日： | 2015-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN106715387B | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 亚历山大·普雷奇;迈克尔·纳格尔;克里斯托夫·维斯纳;拉尔夫·霍劳斯;米罗斯拉夫·格诺夫 | 申请（专利权）人： | 海洋生命学医药有限公司 |
| 主分类号： | C07C281/16 | 分类号： | C07C281/16;A61K31/155;A61P31/04;A01N47/44;A01P1/00;C08G73/00;A61K31/785 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 高瑜;郑霞 |
| 地址： | 奥地利*** | 国省代码： | 奥地利;AT |
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| 摘要： | 本发明涉及一种依据如下反应方案由胍、氨基胍或二氨基胍G与一种或更多种苯甲基或烯丙基衍生物BA制备缩聚产物的方法：其中X各自独立地代表离去基团；R1各自独立地代表具有至少一个芳香环的芳香族环体系，所述芳香环任选地包含一个或更多个选自O、N和S的杂原子且任选地被一个或两个乙烯基取代，‑CH2‑X基团被结合至所述乙烯基，或R1各自独立地代表乙烯基；Gua代表胍二基、氨基胍二基或二氨基胍二基；Y代表H‑Gua，并且Z代表H；或Y和Z一起代表化学键，以便得到环状结构；其中使至少一种苯甲基衍生物或烯丙基衍生物BA与过量的胍、氨基胍或二氨基胍G在消除HX的情况下发生缩聚反应。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种依据如下反应方案由胍、氨基胍或二氨基胍G与一种或更多种苯甲基或烯丙基衍生物BA制备缩聚产物的方法：![]()
其中X各自独立地代表离去基团；R1各自独立地代表具有至少一个芳香环的芳香族环体系，所述芳香环任选地包含一个或更多个氮原子且任选地被一个或两个乙烯基取代，‑CH2‑X基团被结合至所述乙烯基，或R1各自独立地代表乙烯基；Gua代表胍二基、氨基胍二基或二氨基胍二基；Y代表H‑Gua，并且Z代表H；或Y和Z一起代表化学键，以便得到环状结构；并且n≥2；其中使至少一种苯甲基或烯丙基衍生物BA与过量的胍、氨基胍或二氨基胍G在消除HX的情况下发生缩聚反应，以便得到对应于如下化学式(I)、(II)或(III)：![]()
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或具有通过在消除相应的胍后的环化得到的环状结构的聚胍，或所述聚胍的盐。
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