[发明专利]可交联主体材料在审
申请号: | 201580051943.X | 申请日: | 2015-09-18 |
公开(公告)号: | CN106715420A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | D·沃尔兹 | 申请(专利权)人: | 西诺拉股份有限公司 |
主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;C07D401/14;C07D413/14;C07D417/14;C07F9/6558;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277 | 代理人: | 刘新宇,李茂家 |
地址: | 德国布*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及具有式(1)的结构的可交联有机分子及其用途其中Ar=彼此独立的具有5至30个环原子的不饱和或芳族碳环或杂环单元,选自萘、蒽、菲、芘、二氢芘、、苝、荧蒽、苯并蒽、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并‑5,6‑喹啉、苯并‑6,7‑喹啉、苯并‑7,8‑喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘咪唑、菲咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、异噁唑、异噻唑、1,3‑噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、二氮杂菲、1,2,3‑三唑、1,2,4‑三唑、苯并三唑、1,2,3‑噁二唑、1,2,4‑噁二唑、1,2,5‑噁二唑、1,3,4‑噁二唑、1,2,3‑噻二唑、1,2,4‑噻二唑、1,2,5‑噻二唑、1,3,4‑噻二唑、1,3,5‑三嗪、1,2,4‑三嗪、1,2,3‑三嗪、四唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,4,5‑四嗪、1,2,3,4‑四嗪、1,2,3,5‑四嗪、嘌呤、蝶啶、吲哚嗪、苯并噻二唑、茚并咔唑、茚并芴、螺双芴和吲哚并咔唑;D1=具有式(1a)的结构的给体基团;并且D2=具有式(1b)的结构的给体基团 | ||
搜索关键词: | 交联 主体 材料 | ||
【主权项】:
一种具有式1的结构的有机分子,其中Ar=彼此独立的具有5至30个环原子的不饱和或芳族碳环或杂环单元,选自由萘、蒽、菲、芘、二氢芘、苝、荧蒽、苯并蒽、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并‑5,6‑喹啉、苯并‑6,7‑喹啉、苯并‑7,8‑喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘咪唑、菲咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、异噁唑、异噻唑、1,3‑噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、二氮杂菲、1,2,3‑三唑、1,2,4‑三唑、苯并三唑、1,2,3‑噁二唑、1,2,4‑噁二唑、1,2,5‑噁二唑、1,3,4‑噁二唑、1,2,3‑噻二唑、1,2,4‑噻二唑、1,2,5‑噻二唑、1,3,4‑噻二唑、1,3,5‑三嗪、1,2,4‑三嗪、1,2,3‑三嗪、四唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,3,4‑噁三唑、1,2,4,5‑四嗪、1,2,3,4‑四嗪、1,2,3,5‑四嗪、嘌呤、蝶啶、吲哚嗪、苯并噻二唑、茚并咔唑、茚并芴、螺双芴和吲哚并咔唑组成的组,其任选各自被一个或多个基团R1取代,其中任选两个或多个基团R1彼此连接并且形成一个或多个环;D1=具有式1a的结构的给体基团;并且D2=具有式1b的结构的给体基团;其中分别在用#表示的位置上以单键形式与Ar进行连接;并且其中所使用的符号和指数满足:n为1和5之间的整数;o为1和5之间的整数;p为0和5之间的整数;PG:一个或多个相同或不同的可聚合单元,所述可聚合单元可以通过热催化和/或酸催化或碱催化方法,通过在存在或不存在光引发剂的条件下紫外线辐射,或者通过微波辐射而聚合;X、Y在每次出现时相同或不同地表示共价单键或二价有机桥,所述二价有机桥选自由取代和未取代的亚烷基(非支化、支化或环状)、亚烯基、亚炔基、亚芳基和杂亚芳基、O、NR3、C=CR32、C=NR3、SiR32S、S(O)、S(O)2、Se、Se(O)、Se(O)2、BR3、PR3、P(O)R3组成的组,其中也可以是这些单元的组合;Z在每次出现时相同或不同地表示CR2或N;R和R1在每次出现时相同或不同地表示:H,D,F,Cl,Br,I,B(OR3)2,CHO,C(=O)R3,CR3=C(R3)2,CN,C(=O)OR3,C(=O)N(R3)2,Si(R3)3,NO2,P(=O)(R3)2,OSO2R3,OR3,S(=O)R3,S(=O)2R3,或者具有1至20个C原子的直链的烷基、烷氧基或硫代烷基或具有3至20个C原子的支化或环状的烷基、烷氧基或硫代烷基或具有2至20个C原子的烯基或炔基,其中上述基团分别可以被一个或多个基团R3取代,并且其中上述基团中的一个或多个CH2‑基团可以被‑R3C=CR3‑、‑C≡C‑、Si(R3)2、C=O、C=S、C=NR3、‑C(=O)O‑、‑C(=O)NR3‑、NR3、P(=O)(R3)、‑O‑、‑S‑、SO或SO2替代,并且其中上述基团中的一个或多个H原子可以被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代,或者具有6至30个芳族环原子的芳族环体系,所述芳族环体系可以分别被一个或多个基团R3取代,或者具有6至30个芳族环原子的芳氧基,所述芳氧基可以被一个或多个基团R3取代,其中两个或多个基团R和R1可以彼此连接并且可以形成环;R2在每次出现时相同或不同地表示:H,D,F,Cl,Br,I,B(OR3)2,CHO,C(=O)R3,CR3=C(R3)2,CN,C(=O)OR3,C(=O)N(R3)2,Si(R3)3,NO2,P(=O)(R3)2,OSO2R3,OR3,S(=O)R3,S(=O)2R3,或者具有1至20个C原子的直链的烷基、烷氧基或硫代烷基或具有3至20个C原子的支化或环状的烷基、烷氧基或硫代烷基或具有2至20个C原子的烯基或炔基,其中上述基团分别可以被一个或多个基团R3取代,并且其中上述基团中的一个或多个CH2‑基团可以被‑R3C=CR3‑、‑C≡C‑、Si(R3)2、C=O、C=S、C=NR3、‑C(=O)O‑、‑C(=O)NR3‑、NR3、P(=O)(R3)、‑O‑、‑S‑、SO或SO2替代,并且其中上述基团中的一个或多个H原子可以被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代,或者具有5至30个芳族环原子的芳族或杂芳族环体系,所述芳族或杂芳族环体系可以分别被一个或多个基团R3取代,或者具有5至60个芳族环原子的芳氧基或杂芳氧基,所述芳氧基或杂芳氧基可以被一个或多个基团R3取代,其中两个或多个基团R2可以彼此连接并且可以形成环;R3在每次出现时相同或不同地表示:H,D,F,Cl,Br,I,B(OR4)2,CHO,C(=O)R4,CR4=C(R4)2,CN,C(=O)OR4,C(=O)N(R4)2,Si(R4)3,N(R4)2,NO2,P(=O)(R4)2,OSO2R4,OR4,S(=O)R4,S(=O)2R4,或者具有1至20个C原子的直链的烷基、烷氧基或硫代烷基或具有3至20个C原子的支化或环状的烷基、烷氧基或硫代烷基或具有2至20个C原子的烯基或炔基,其中上述基团分别可以被一个或多个基团R4取代,并且其中上述基团中的一个或多个CH2‑基团可以被‑R4C=CR4‑、‑C≡C‑、Si(R4)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR4、‑C(=O)O‑、‑C(=O)NR4‑、NR4、P(=O)(R4)、‑O‑、‑S‑、SO或SO2替代,并且其中上述基团中的一个或多个H原子可以被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替代,或者具有5至60个芳族环原子的芳族或杂芳族环体系,所述芳族或杂芳族环体系可以分别被一个或多个基团R4取代,或者具有5至60个芳族环原子的芳氧基或杂芳氧基,所述芳氧基或杂芳氧基可以被一个或多个基团R4取代,其中两个或多个基团R3可以彼此连接并且可以形成环;R4在每次出现时相同或不同地表示H、D、F或具有1至20个C原子的脂族、芳族或杂芳族有机基团,其中一个或多个H原子也可以被D或F替代;其中两个或多个取代基R4可以彼此连接并且形成环;并且其中分别在用#表示的位置上以单键形式与Ar进行连接。
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