[发明专利]具有GPR119激动剂活性的化合物、制备其的方法和包含其作为有效组分的药物组合物有效
| 申请号： | 201580055671.0 | 申请日： | 2015-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN107074838B | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | 梁在盛;白桂林;金玧贞;安致荣;李在永;郑日熏;金美庆;姜素美;李晓珠;蔡洧娜;郑睿楻;金泰亨;梁银京;孙文虎;申昌烈 | 申请（专利权）人： | 东亚ST株式会社 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D417/14;A61K31/506;A61K31/4245;A61K31/497;A61P3/10;A61P3/04;A61P9/12;A61P9/00;A61P7/02 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟海胜;宋琴芝 |
| 地址： | 韩国首*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有GPR119激动剂活性的新的化合物、用于制备所述化合物的方法和包含作为活性组分的所述化合物的药物组合物。本发明具有有效的降糖作用和对胰岛β细胞的作用，还改善了作为慢性心血管风险因素的脂质代谢，由此具有治疗和预防代谢病如糖尿病的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 gpr119 激动剂 活性 化合物 制备 方法 包含 作为 有效 组分 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，所述化学物由以下化学式1表示：[化学式1]其中，A是二唑、二氢唑、噻唑或噻二唑，所述二唑、二氢唑、噻唑或噻二唑任选地被选自由氢、卤素、C1‑C6直链或支链烷基和C1‑C6醇组成的组中的一种或多种取代基取代，所述烷基或醇基团任选地被氢、卤素或C1‑C6烷氧基取代；B是吡啶、嘧啶、吡嗪或二唑，所述吡啶、嘧啶、吡嗪或二唑任选地被选自由氢、卤素、C1‑C6直链或支链烷基、C1‑C6醇、C1‑C6烷氧基和二唑基团组成的组中的一种或多种取代基取代，所述烷基、醇、烷氧基或二唑基团任选地被氢、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代；以及X独立地是F、Cl、Br或I。
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