[发明专利]一种评估幽门螺杆菌感染的试剂成分，试剂盒以及方法有效
| 申请号： | 201580056070.1 | 申请日： | 2015-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN108474042B | 公开（公告）日： | 2022-02-11 |
| 发明（设计）人： | 莎拉·塔拉瑞科;妮娜·萨拉玛 | 申请（专利权）人： | 弗雷德哈钦森癌症研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/04;C12R1/01 |
| 代理公司： | 深圳市恒和大知识产权代理有限公司 44479 | 代理人： | 何园园 |
| 地址： | 美国华盛顿州西雅图市J*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供评估幽门螺杆菌感染的方法，试剂盒以及试剂成分。所述方法，试剂盒以及试机成分可以诊断以及量化幽门螺杆菌感染的存在，以及评估相关的消化系统溃疡或癌症的危险，以及幽门螺杆菌感染，如果存在，是否对抗生素治疗敏感或者有耐药性。所有的参数可以通过使用样本分区数字聚合酶链反应(spdPCR)检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 评估 幽门 螺杆 感染 试剂 成分 试剂盒 以及 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于评估幽门螺杆菌感染、幽门螺杆菌毒性与幽门螺杆菌感染相关的胃部疾病风险，以及幽门螺杆菌在患者体内的克拉霉素的敏感性或耐药性的方法，其特征在于：所述方法包括：化验患者的粪便样品，检测16s幽门螺旋杆菌基因，用于判定幽门螺旋杆菌感染是否存；检测cagA幽门螺旋杆菌基因，用于评估幽门螺杆菌毒性；分析cagA EPIYA等位基因，用于评估与幽门螺杆菌感染相关的胃部疾病风险；以及分析幽门螺杆菌23s基因的序列，用于评估幽门螺杆菌在患者体内的克拉霉素的敏感性或耐药性，该测序方法是样本分区数字聚合酶链反应(spdPCR)，当样品中存在16S基因时证明患者中存在幽门螺杆菌感染，cagA基因的存在确定毒性幽门螺杆菌在患者中的感染，东亚cagA EPIYA等位基因的存在确认患者与幽门螺杆菌感染相关的胃部疾病风险的提高，以及突变的23S基因的存在确认患者带有克拉霉素耐药性幽门螺杆菌感染。
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