[发明专利]ROR-γ的二氢吡咯并吡啶抑制剂有效
| 申请号： | 201580056193.5 | 申请日： | 2015-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN107074852B | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | 大卫·A·克莱蒙;劳伦斯·韦恩·迪拉德;董成国;范怡;贾兰齐;斯蒂芬·D·罗特斯塔;安德鲁·马库斯;苏雷什·B·辛格;科林·M·泰斯;苑晶;赵伟;郑亚军;庄凌航 | 申请（专利权）人： | 生命医药有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/444;A61K31/437;A61P11/06;A61P11/00;A61P29/00;A61P11/02;A61P37/08;A61P17/00;A61P17/10;A61P37/06;A61P19/02;A61P19/08 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 刘晶晶;刘继富 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
提供在治疗由RORγ介导的疾病和病症中有用的式(I)的新颖化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供包含式(I)的新颖化合物的药物组合物，及其用于治疗一种或更多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或病症的方法。 |
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| 搜索关键词： | ror 吡咯 吡啶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的式为：![]()
其中R2为(C1‑C3)烷基、羟基(C1‑C3)烷基、卤代(C1‑C3)烷基、苄基、(C1‑C3)烷氧基(C1‑C3)烷基、四氢吡喃基、或‑CH2‑四氢吡喃基；R3和R4各自独立地为氢或甲基；Cy1为各自被(C1‑C3)烷基磺酰基取代的苯基或吡啶基；和Cy2为氢、卤代(C1‑C3)烷基、环己基、或四氢吡喃基，其中环己基和四氢吡喃基各自任选地被选自卤代(C1‑C3)烷基和(C1‑C3)烷氧基中的一个或更多个基团取代。
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