[发明专利]MAPK抑制剂有效
| 申请号： | 201580056652.X | 申请日： | 2015-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN107074831B | 公开（公告）日： | 2020-12-08 |
| 发明（设计）人： | 王炳辉;亨利·克鲁姆;彼得·斯卡梅尔;纳塔利·温;杰米·辛普森;大卫·查默斯 | 申请（专利权）人： | 永辉药业 |
| 主分类号： | C07D409/04 | 分类号： | C07D409/04;C07D409/14;A61K31/4436;A61K31/444;A61P37/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 | 代理人： | 郑立;陈娟 |
| 地址： | 澳大利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及某种新的取代的噻吩化合物，和它们在抑制p38αMAPK酶中表现有用功效的发现。这提供了化合物在MAPK抑制相关的各种治疗方法包括治疗炎症中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | mapk 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种式(I)的化合物，或其药学可接受的盐：其中，R1选自由氢、烷基、烯基、炔基、烷酰基、烷氧羰基、酸基、芳基、芳酰基、杂芳基、杂芳酰基、杂环基、杂环酰基、环烷基、O‑烷基和O‑芳基、O‑杂芳基、胺基和酰胺基组成的组，所有这些基团可以是被取代的或未被取代的；R2选自由氢、烷基、烯基、炔基、芳基、烷基芳香基、杂环基和杂芳基组成的组，所有这些基团可以是被取代的或未被取代的；以及R3和R4独立地选自由芳基、杂芳基、杂环基和环烷基组成的组，所有这些基团可以是被取代的或未被取代的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于永辉药业，未经永辉药业许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580056652.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
