[发明专利]用作人免疫缺陷病毒复制抑制剂的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物在审

专利信息
申请号: 201580058209.6 申请日: 2015-08-25
公开(公告)号: CN107001357A 公开(公告)日: 2017-08-01
发明(设计)人: B.N.奈杜;T.P.康诺利;K.J.伊斯特曼;K.皮斯 申请(专利权)人: VIIV保健英国第五有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D519/00;A61K31/4545;A61K31/4741;A61K31/437;A61P31/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 翟建伟,周齐宏
地址: 英国米德*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本公开大体上涉及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的式I化合物,包括组合物和方法。本公开提供新型HIV抑制剂,含有此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
搜索关键词: 用作 免疫 缺陷 病毒 复制 抑制剂 咪唑 吡啶 衍生物
【主权项】:
式I化合物或其可药用盐其中:R1是被1个Ar1取代基取代且还被0‑3个选自卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烯氧基的取代基取代的苯基;R2是氢或烷基;R3是氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基或高吗啉基,并且被0‑3个选自卤素、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烯基、环烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基和苯基的取代基取代;或R3是环烷基、环烯基、苯基、苯并二氢吡喃基、噁嗪基或二氢吡喃并喹啉基,并且被0‑3个选自卤素、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烯基、环烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基和苯基的取代基取代;R4是烷基或卤代烷基;R5是氢或烷基;R6是氢或烷基;Ar1是苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、噻二唑基或四唑基,并且被0‑3个选自卤素、氰基、烷基、卤代烷基、苄基、烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基和苄氧基的取代基取代。
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