[发明专利]用于抑制微粒体前列腺素E2合酶-1的新的羧酸化合物有效
| 申请号： | 201580058924.X | 申请日： | 2015-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN107001319B | 公开（公告）日： | 2019-10-01 |
| 发明（设计）人： | M·J·菲舍尔;S·L·库克利什;K·M·帕特里奇;J·S·约克 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/12;C07C235/40;C07D211/62;A61K31/4709;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 安佩东;黄革生 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明提供了式1化合物或其可药用盐，其中R、X、A、E和G如文中所述；本发明还提供了制备所述化合物的方法以及所述化合物治疗疼痛和/或炎症的用途。 |
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| 搜索关键词： | 化合物或其可药用盐 微粒体前列腺素 羧酸化合物 合酶 制备 疼痛 治疗 | ||
【主权项】：
1.式1的化合物:![]()
其中:n是1或2；A选自:‑CH2‑、‑NH‑和‑O‑；E是CH或N；X是N或CH；R选自:H、‑CH3、F和Cl；并且R1和R2彼此独立地是H或CH3；G选自:![]()
条件是当G是![]()
时，E是CH；并且条件是当A是‑NH‑或‑O‑时，X是CH；或其可药用盐。
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