[发明专利]用于生成双特异性鲨鱼可变抗体结构域的方法及其用途在审
| 申请号： | 201580059697.2 | 申请日： | 2015-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN107074961A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | S.贝克;B.霍克;S.齐隆卡;H.科尔马;M.恩普廷 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份公司 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;C40B50/06;C40B40/08;C07K19/00;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02;A61P31/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 翟建伟,黄希贵 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了生成双特异性鲨鱼可变抗体结构域(vNAR结构域)的方法及其用途。本发明还提供了包含本发明双特异性vNAR结构域的融合蛋白以及用于生成本发明双特异性vNAR的多核苷酸文库。此外，本发明提供了包含本发明双特异性vNAR或包含双特异性vNAR结构域的融合蛋白的药物组合物，其用于治疗个体中的病理病况。本发明还提供了包含双特异性vNAR结构域或融合蛋白的部件试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 生成 特异性 鲨鱼 可变 抗体 结构 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
生成具有以下结构的双特异性鲨鱼可变抗体结构域(vNAR结构域)的方法FW1‑CDR1‑FW2‑HV2‑FW3a‑HV4‑FW3b‑CDR3‑FW4，其中所述方法包括以下步骤：d. 将至少一个编码高变区2(HV2)的多核苷酸序列随机化，e. 检测vNAR结构域，其中HV2以相比于参考样品改变的亲和力结合目标抗原，且第二目标抗原被由CDR3和CDR1形成的互补位特异性结合，f. 选择(b)的vNAR结构域。
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