[发明专利]双环化合物有效
| 申请号： | 201580061363.9 | 申请日： | 2015-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN106999451B | 公开（公告）日： | 2021-04-02 |
| 发明（设计）人： | 凯文·杜安·邦克;郭创新;马克·查尔斯·格里尔;查德·丹尼尔·霍普金斯;约瑟夫·罗伯特·平奇曼;黛博·海伦·斯利;黄琴华;穆罕默德·卡赫拉曼 | 申请（专利权）人： | 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/16 | 分类号： | A61K31/16;A61K31/10;A61K31/13;A61K31/133;A61P25/04;A61P29/00;C07C233/05;C07C211/19;C07C211/38;C07C233/06;C07C233/12;C07C233/23;C07C317/04 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文公开了式(I)和式(II)的化合物，合成式(I)和式(II)的化合物的方法，以及使用式(I)和式(II)的化合物作为镇痛剂的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 环化 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物或其药物可接受的盐在制备用于减轻或至少部分预防疼痛或发热的药物中的用途，其中式(I)具有以下结构：其中：R1选自H、D、取代的或未取代的C1‑6烷基和取代的或未取代的C1‑6卤代烷基；R2为H或C(＝O)R2A；R2A选自H、D、取代的或未取代的C1‑30烷基、取代的或未取代的C2‑30烯基、取代的或未取代的C2‑30炔基、取代的或未取代的C3‑30环烷基、取代的或未取代的C3‑30环烯基、取代的或未取代的C8‑30环炔基、取代的或未取代的C6‑30芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳基(C1‑6烷基)、取代的或未取代的杂芳基(C1‑6烷基)、取代的或未取代的杂环基(C1‑6烷基)和取代的或未取代的C1‑8卤代烷基；R3选自H、D、卤素、羟基、取代的或未取代的C1‑8烷基、取代的或未取代的C2‑8烯基、取代的或未取代的C2‑8炔基、取代的或未取代的C3‑20环烷基、取代的或未取代的C3‑20环烯基、取代的或未取代的C8‑20环炔基、取代的或未取代的C6‑20芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳基(C1‑6烷基)、取代的或未取代的杂芳基(C1‑6烷基)、取代的或未取代的杂环基(C1‑6烷基)、取代的或未取代的C1‑8卤代烷基和取代的或未取代的磺酰基；A1为CR4R5；R4和R5独立地选自H、D、未取代的C1‑8烷基和未取代的C1‑6卤代烷基，或者R4和R5结合在一起形成任选取代的C3‑6环烷基；以及m为0、1、2或3；以及条件是当m为0，R1和R2各自为H时，则R3不为叔丁基；并且式(I)的化合物或其药物可接受的盐不为
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