[发明专利]组蛋白脱甲基酶抑制剂在审
| 申请号： | 201580061425.6 | 申请日： | 2015-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN107205391A | 公开（公告）日： | 2017-09-26 |
| 发明（设计）人： | 阿莫格·博卢尔;陶菲克·卡努尼;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔;迈克尔·布伦南·华莱士 | 申请（专利权）人： | 赛尔基因昆蒂赛尔研究公司 |
| 主分类号： | A01N43/54 | 分类号： | A01N43/54 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 牟静芳,郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明总体上涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了被取代的吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。主题化合物和主题组合物对于抑制组蛋白脱甲基酶是有用的。此外，主题化合物和主题组合物对于癌症例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤及类似癌症的治疗是有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 组蛋白 甲基 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中，X是卤素并且n是0或1；Y是‑O‑、‑S‑、‑SO2‑、‑CF2‑、–(CH2)‑N(H)‑、–(CH2)‑N(H)‑(C＝O)‑、–(CH2)‑N(C1‑C3烷基)‑(C＝O)‑；并且Z是芳基、碳环基或杂环基。
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