[发明专利]用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物有效
申请号: | 201580068922.9 | 申请日: | 2015-10-20 |
公开(公告)号: | CN107003301B | 公开(公告)日: | 2019-11-01 |
发明(设计)人: | J·安德贝里;P·麦克弗森;J·格雷;K·中村;J·P·坎普夫;T·关 | 申请(专利权)人: | 阿斯图特医药公司 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 郗名悦;王建秀 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用于患有或怀疑患有肾损伤的受试者的监测、诊断、预后以及确定治疗方案的方法和组合物。具体地,本发明涉及使用检测作为肾损伤的诊断和预后生物标记物测定的C‑C基序趋化因子16、C‑C基序趋化因子14和酪氨酸蛋白激酶受体UFO中的一种或多种的测定。 | ||
搜索关键词: | 肾损伤 预后 趋化因子 诊断 基序 酪氨酸蛋白激酶受体 生物标记物 使用检测 肾衰竭 监测 治疗 | ||
【主权项】:
1.用于进行一种或多种测定方法的试剂在制备用于评价具有急性肾损伤的受试者的肾状态的诊断剂中的用途,其中所述测定方法被配置成在获自所述受试者的体液样品上检测C‑C基序趋化因子14,以提供一个或多个测定结果;其中所述测定结果与所述受试者的所述肾状态相关联,其中所述测定结果(a)用于将所述受试者指定至具有将来持续性急性肾损伤的已知易感性的个体的预定亚群,所述指定通过将所述测定结果与预定的阈值水平比较进行,并且其中尿样具有与所述预定的阈值水平相比升高的C‑C基序趋化因子14的水平;或者(b)用于将所述受试者指定至具有将来从急性肾损伤恢复的已知易感性的个体的预定亚群,所述指定通过将所述测定结果与预定的阈值水平比较进行,并且其中所述C‑C基序趋化因子14的水平低于所述预定的阈值水平;和其中所述体液样品选自血液、血清、血浆和尿。
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