[发明专利]吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
| 申请号： | 201580069871.1 | 申请日： | 2015-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN107207432B | 公开（公告）日： | 2019-09-17 |
| 发明（设计）人： | 秦引林;苏梅;金秋;陈涛;蒋建华 | 申请（专利权）人： | 江苏柯菲平医药股份有限公司;南京柯菲平盛辉制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/48 | 分类号： | C07D207/48;C07D403/04;C07D405/04;A61K31/454;A61K31/404;A61K31/4025;A61K31/402;A61P1/04;A61P1/14;A61P31/04 |
| 代理公司： | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人： | 徐蓓 |
| 地址： | 210016 江苏省南京市玄武*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及一类新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合以及作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P‑CABs)的用途，其通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。 |
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| 搜索关键词： | 吡咯 制备 胃酸分泌抑制剂 钾离子 治疗剂 阻滞剂 应用 | ||
【主权项】：
1.如化学结构式(I)所示的化合物或其内消旋体、外消旋体或其混合物形式、或药学上可接受的盐：![]()
其中A、B独立的选自N或CR4，R4选自氢、卤素、烷基；X选自O或NR5，R5选自氢、烷基；R1选自烷基、杂环烷基，其中所述烷基、杂环烷基进一步被一个或多个选自氢、卤素、烷基的取代基所取代；R2选自烷基磺酰基、杂环烷基、烷氧基、烷基酰基、苯氧基、烷基胺基，其中所述烷基磺酰基、杂环烷基、烷氧基、甲酰基、苯氧基、烷基胺基进一步被一个或多个选自氢、卤素、烷基的取代基所取代；R3选自氢、卤素、烷基；所述烷基为包括1至20个碳原子的直链或支链的饱和的脂族烃基团；所述杂环烷基为单环或稠环基团，所述单环或稠环基团在环中具有5到9个环原子，其中一个或两个环原子是选自N、O或S(O)p的杂原子，其余环原子是C，p是0至2的整数。
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