[发明专利]作为ERK抑制剂的噻吩并[2;3-c]吡咯-4-酮衍生物有效
| 申请号： | 201580070315.6 | 申请日： | 2015-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN107108648B | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | G.S.科特茨;S.约瑟夫;J.A.麦克莱恩;W.T.麦克米伦;M.J.罗德里格斯;赵改英 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D498/08;C07D513/04;A61K31/5377;A61K31/553;A61K31/5383;A61K31/538;A61K31/5386;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 郭慧;万雪松 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供抑制细胞外信号调节激酶（ERK）的活性并可用于治疗癌症的噻吩并[2,3‑c]吡咯‑4‑酮化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 细胞外信号调节激酶 酮化合物 酮衍生物 治疗癌症 可用 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物或其可药用盐：![]()
其中：R1是![]()
R2和R3是甲基或R2和R3可以一起形成环丙基；R4是氢、甲基、氯、氟或三氟甲基；且R5是![]()
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