[发明专利]取代的吡啶基‑环烷基‑羧酸、包含它们的组合物及其医学用途有效
申请号: | 201580076218.8 | 申请日: | 2015-12-16 |
公开(公告)号: | CN107257790A | 公开(公告)日: | 2017-10-17 |
发明(设计)人: | N·布罗伊尔;J·内格尔;H·伊尔巴切;A·罗特盖里;W·施韦德;H·道勒夫;M·科皮茨;M·皮特斯;A-M·戈迪尼奥-科埃略 | 申请(专利权)人: | 拜耳医药股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/84 | 分类号: | C07D213/84;C07D405/12;C07D213/56;C07D213/61;C07D213/64;C07D213/65;C07D401/12;A61K31/4418;A61K31/4422;A61K31/4433;A61P15/00;A61P29/00;A6 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人: | 陈玉平;张广育 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及通式(I)的取代的吡啶基‑环烷基‑羧酸、包含所述化合物的药物组合物和结合物,以及所述化合物用于制备药物组合物的用途,所述药物组合物用于治疗或预防疾病(特别是哺乳动物的疾病),例如与疼痛相关的疾病,或用于治疗或预防疼痛综合征(急性和慢性的)、炎症诱发的疼痛、骨盆痛、癌症相关的疼痛、子宫内膜异位相关的疼痛以及子宫内膜异位和子宫腺肌病本身、癌症本身和增殖性疾病本身如子宫内膜异位。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡啶 环烷 羧酸 包含 它们 组合 及其 医学 用途 | ||
【主权项】:
通式(I)的化合物或其互变异构体、同分异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、N‑氧化物、水合物、溶剂合物或盐,或其混合物其中:R1代表卤素、C1‑C4‑烷基或O‑(C1‑C4‑烷基),其中C1‑C4‑烷基和O‑(C1‑C4‑烷基)任选地被1‑5个相同或不同的卤素原子取代;R2代表氢、卤素、C1‑C4‑烷基或O‑(C1‑C4‑烷基),其中C1‑C4‑烷基和O‑(C1‑C4‑烷基)任选地被1‑5个相同或不同的卤素原子取代;X为‑C2H4、‑CH2‑Y‑、‑CH2‑CR6R7‑、‑CR6R7‑CH2‑或1,2‑环亚丙基;R3为C3‑C6‑环烷基,其任选地被一个或更多个相同或不同的且选自卤素或C1‑C4‑烷基的取代基取代;R4a和R4b代表氢、卤素、C1‑C4‑烷基、‑O‑(C1‑C4‑烷基)、(CH2)n‑OH、其中C1‑C4‑烷基任选地被一个或更多个相同或不同的且选自卤素或C1‑C4‑烷基的取代基取代;R5为吡啶,其被一个或两个相同或不同的且选自以下的取代基取代:卤素、C1‑C4‑烷基、‑O‑(C1‑C4‑烷基)、OH、CN、‑CH2‑OH、‑CH2‑O‑(C1‑C4‑烷基)、C3‑C6‑环烷基、‑O‑(C3‑C6‑环烷基)、3‑至7‑元杂环烷基‑和‑O‑(3‑至7‑元杂环烷基),且其中所述C1‑C4‑烷基和‑O‑(C1‑C4‑烷基)任选地被1‑5个相同或不同的卤素原子取代;R6和R7不同且选自氢、卤素、C1‑C4‑烷基和C3‑C6‑环烷基;R8代表氢或C1‑C4‑烷基;Y代表O或NR8;n为0、1或2。
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