[发明专利]盐酸度洛西汀胶囊及其制备方法有效
| 申请号： | 201610004887.0 | 申请日： | 2016-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN105520920B | 公开（公告）日： | 2018-09-07 |
| 发明（设计）人： | 王传跃;孙超德;方浩传;方庆华;刘永莉;王震东 | 申请（专利权）人： | 浙江美华鼎昌医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/62 | 分类号： | A61K9/62;A61K31/381;A61P25/24 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所(普通合伙) 33220 | 代理人： | 蒋卫东 |
| 地址： | 312000 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种盐酸度洛西汀胶囊及其制备方法，属于医药制品技术领域。由载药丸芯、上药、隔离衣和肠溶层构成，且上药、隔离衣和肠溶层由内而外依次包覆于载药丸芯上，上药由度洛西汀与粘合剂构成，隔离衣是由水溶性凝胶构成，肠溶层由肠溶材料、增塑剂、抗黏剂和表面活性剂构成。将本发明应用于盐酸度洛西汀胶囊的制备，具有药物稳定性好、普适度高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 盐酸 度洛西汀 胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.盐酸度洛西汀胶囊，其特征在于：由载药丸芯、上药、隔离衣和肠溶层构成，且上药、隔离衣和肠溶层由内而外依次包覆于载药丸芯上，所述的上药由度洛西汀与粘合剂构成，其中，度洛西汀质量百分比为80‑90%，粘合剂的质量百分比为10‑20%；所述的隔离衣是由水溶性凝胶构成，其溶剂为乙醇和水的混合溶液，水溶性凝胶添加量为溶剂质量的3‑20%；所述的肠溶层由肠溶材料、增塑剂、抗黏剂和表面活性剂构成，其中，肠溶材料质量百分比为50‑74%，增塑剂质量百分比为10‑20%，抗黏剂质量百分比为15‑30%，表面活性剂质量百分比为1‑10%；所述的肠溶材料为醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯。
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