[发明专利]一种黄牛PPARβ基因单核苷酸多态性的检测方法及分子育种方法有效

专利信息
申请号: 201610007765.7 申请日: 2016-01-07
公开(公告)号: CN105543362B 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 马云;张琼琼;李芬;郝瑞杰;李俊雅;付玮玮;刘锦妮;马福军;石奎林;李何 申请(专利权)人: 信阳师范学院
主分类号: C12Q1/6858 分类号: C12Q1/6858;C12Q1/6888
代理公司: 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 代理人: 董芙蓉
地址: 464000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 一种黄牛PPARβ基因单核苷酸多态性的检测方法,以包含PPARβ基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛PPARβ基因,然后用限制性内切酶PvuⅡ消化PCR扩增产物,接着对酶切后的片段进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后根据电泳结果鉴定黄牛PPARβ基因第71616位的单核苷酸多态性。本发明还涉及利用PPARβ基因单核苷酸多态性进行黄牛分子育种指标体系的构建方法。由于PPARβ基因具有重要生物学功能,该基因单核苷酸多态性对黄牛早期体重、体高、坐骨端宽有显著影响,可用于黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择,进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
搜索关键词: 一种 黄牛 ppar 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 分子 育种
【主权项】:
一种黄牛PPARβ基因单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,以包含PPARβ基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛PPARβ基因;然后用限制性内切酶PvuⅡ消化PCR扩增产物,接着对酶切后的片段进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳;最后根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PPARβ基因第71616位的单核苷酸多态性;其中,所述引物对P为:上游引物P1:5'‑TCCTTCCAGCAGCTACACAGCT‑3' 22 bp;下游引物P2:5'‑GGGAGACAACTCGCCCAAGA‑3' 20 bp。
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