[发明专利]一种具有抗菌活性的伏立康唑醋酸铜配合物的合成方法在审

专利信息
申请号: 201610010387.8 申请日: 2016-01-08
公开(公告)号: CN105440062A 公开(公告)日: 2016-03-30
发明(设计)人: 汪永涛;赵艳明;汤桂梅;万文珠 申请(专利权)人: 齐鲁工业大学
主分类号: C07F1/08 分类号: C07F1/08;A61K31/506;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250353 山东省济南市西部*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供一种具有抗菌活性的伏立康唑醋酸铜配合物的合成方法。合成方法如下:将伏立康唑(FZ)和醋酸铜溶于一定量的水和有机溶剂中,然后将反应混合物转移到烧瓶中,加热完成后降至室温,过滤、静置、析出深蓝色块状的目标产物,并由单晶X-射线确定其晶体结构(见图1)。其化学式[Cu2(FZ)2(CH3COO)2(H2O)]·2H2O,该配合物在205nm和255nm处有紫外吸收。红外光谱表明,配合物1与配体的红外光谱相比较,配合物1中的C–N键伸缩振动移动了10cm-1。实验结果表明,该配合物对木糖氧化无色杆菌、枯草杆菌、白假丝酵母、克鲁斯假丝酵母、光滑假丝酵母、新型隐球菌、黑曲霉、土曲霉、烟曲霉和黄曲霉等具有强的抑菌活性。该配合物可作为优良新型抑菌剂产品。
搜索关键词: 一种 具有 抗菌 活性 伏立康唑 醋酸 配合 合成 方法
【主权项】:
一种具有抗菌活性的伏立康唑醋酸铜配合物的合成方法,该配合物可作为优良抗菌药物,其特征在于:(1)实施例一、配合物1的合成将一定比例的伏立康唑(FZ)和醋酸铜溶于一定量的水和有机溶剂中,然后将溶液转移到烧瓶中,加热完成后降至室温,过滤、静置、析出深蓝色块状的目标产物1并确定其晶体结构,(2)实施例二、金属醋酸铜配合物的生物活性其抗菌活性测量过程:取适量的产品1和配体FZ在适当温度下溶解于适当的溶剂一段时间后,测量其抗菌活性。
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