[发明专利]共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法

摘要

本发明公开了共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法涉及一种共载抗肿瘤药物和逆转肿瘤多药耐药药物的纳米载药体系的制备工艺。首先用高分子聚合物聚乙二醇功能化修饰CdTe，然后在溶解柔红霉素的DMF溶液中逐滴加入BMPH，室温搅拌反应得到DNR‑‑氨基甲酰马来酰亚胺，再加入经修饰过的CdTe溶液共同振荡孵育，过滤、纯化后得PH敏感的新型载药体系CdTe‑DNR，再将CdTe‑DNR溶液和藤黄酸（GA）溶液按一定比例混合，避光反应后离心水洗沉淀，即制得共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系。

主权项

1.共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）用高分子聚合物聚乙二醇（PEG）功能化修饰碲化镉（CdTe）：将Cd(ClO4)2•H2O溶解在水中，搅拌下加入盐酸半胱胺（Cys），调pH值至5.9，再通入Ar气，搅拌下加入H2Te，混合物回流反应10 min至9 h，最后加入高分子聚合物聚乙二醇（PEG）反应24h；Cd(ClO4)2•H2O、盐酸半胱胺（Cys）、H2Te、高分子聚合物聚乙二醇（PEG）的摩尔比为1:2.4:0.2:1.6；（2）将柔红霉素（DNR）用二甲基甲酰胺（DMF）溶液溶解后逐滴加入1H‑吡咯‑1‑丙酸，2，5‑二氢‑2，5‑二氧‑酰肼（BMPH），在温度10~30℃搅拌反应获得DNR‑氨基甲酰马来酰亚胺，再加入步骤（1）修饰过的碲化镉（CdTe）溶液共同振荡孵育180‑300min，之后过滤、纯化，得纳米载药体系CdTe‑DNR；（3）将步骤（2）制备的CdTe‑DNR用水溶解，在10‑30℃将CdTe‑DNR溶液和藤黄酸（GA）溶液混合，搅拌反应，离心，用水洗涤沉淀，制得共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系（CdTe‑DNR/GA）；CdTe‑DNR溶液与藤黄酸（GA）溶液按体积比为1~2:2~3的比例混合；所述步骤（2）、步骤（3）中DNR浓度为10‑50 mg/mL，CdTe‑DNR溶液浓度为10‑15nmol/L，藤黄酸（GA）溶液浓度为5‑10mg/mL。