[发明专利]一种新型构建HCV病毒感染可视化报告系统的细胞修饰方法有效
| 申请号： | 201610012574.X | 申请日： | 2016-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN106957368A | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 龙钢;赵凡凡;马鹏娟;杨再立;蒋望 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海巴斯德研究所 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;G01N33/68 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人： | 陈详;刘妍珺 |
| 地址： | 200025 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种新型构建HCV病毒感染可视化报告系统的细胞修饰方法使用该方法能够简单灵敏实时进行丙型肝炎病毒(HCV)病毒感染的检测，能清晰准确的显示被感染细胞，可应用于感染细胞筛选及抗HCV病毒药物的高通量筛选。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 构建 hcv 病毒感染 可视化 报告 系统 细胞 修饰 方法 | ||
【主权项】：
一种重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白包括相互独立的第一融合蛋白和第二融合蛋白，所述第一融合蛋白的结构如下式I所示：NLS‑Pn‑In， (I)；所述第二融合蛋白的结构如下式II所示：Ic‑Pc‑NLS‑IPS， (II)；其中，NLS为核定位信号；IPS为线粒体定位信号；In为内含肽N端片段，Ic为内含肽C端片段；Pn为报告蛋白N端片段，Pc为报告蛋白C端片段；并且，当第一融合蛋白和第二融合蛋白空间接触时，所述In和Ic结合时形成具有活性的内含肽，所述内含肽剪接Pn和Pc，从而使Pn和Pc结合形成具有报告蛋白特性的多肽；优选地，所述第二融合蛋白中包括切割位点，所述切割位点位于IPS内部和/或所述NLS和所述IPS之间。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海巴斯德研究所，未经中国科学院上海巴斯德研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610012574.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
