[发明专利]一种内质网示踪以及引发内质网应激的方法有效
| 申请号： | 201610019500.9 | 申请日： | 2016-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN106957851A | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 龚盟;何明亮 | 申请（专利权）人： | 香港中文大学深圳研究院 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12N15/85;C07K19/00 |
| 代理公司： | 深圳新创友知识产权代理有限公司44223 | 代理人： | 江耀纯 |
| 地址： | 518057 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种能在培养细胞中定位显示内质网并能引起内质网应激的方法，该方法包括将乙肝病毒前S1基因(PreS1)、前S2基因(PreS2)或者前S1基因和前S2基因共同与荧光蛋白基因融合，构建于哺乳动物细胞表达载体中，通过转染方法导入细胞内表达，导致荧光蛋白在内质网中累积而指示内质网的位置，并同时引起内质网的应激反应，可伴随分子伴侣蛋白GRP78的高表达，说明本发明提出的是一种有效的内质网示踪以及引发内质网应激的方法。本发明的方法对于研究细胞对于环境耐受、药物作用、抗病毒以及肿瘤发生等现象有重要的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 内质网 以及 引发 应激 方法 | ||
【主权项】：
一种内质网示踪以及引发内质网应激的方法，其特征是：该方法包括如下步骤：将乙肝病毒前S1基因PreS1与荧光蛋白基因融合，或者前S2基因PreS2与荧光蛋白基因融合，或者前S1基因和前S2基因融合在一起共同与荧光蛋白基因融合，构建于哺乳动物细胞表达载体中，通过转染方法导入细胞内表达，导致荧光蛋白在内质网中累积而指示内质网的位置，并同时引起内质网的应激反应。
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