[发明专利]一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法有效

专利信息
申请号: 201610028028.5 申请日: 2016-01-15
公开(公告)号: CN105617460B 公开(公告)日: 2019-07-19
发明(设计)人: 林昌健;宋然;赵玉芬;梁建鹤;唐果;杨云;张艳梅;高玉兴;付川 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: A61L27/28 分类号: A61L27/28;A61L27/54
代理公司: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人: 马应森
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法,涉及医用植入材料。提供可显著降低植入体材料表面银复合膜层的细胞毒性,并保持优异抗菌性,主要应用于骨、齿替换及组织再生医学的植入物表面抗菌改性的一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法。将待处理的医用植入材料预处理;配制含AgNO3、短肽和电解质或还原性物质的溶液,在医用植入材料表面构筑纳米银/短肽复合膜层。可显著降低植入体材料表面纳米银膜层的细胞毒性,且保持优异的抗菌特性。可应用于多种植入物表面的无毒抗菌改性。工艺简单、投资少、可广泛应用于医用植入体表面改性,可规模化生产。
搜索关键词: 一种 医用 植入 材料 表面 制备 无毒 抗菌 涂层 方法
【主权项】:
1.一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法,其特征在于包括以下步骤:1)将待处理的医用植入材料预处理;2)配制含AgNO3、丙谷二肽和电解质或还原性物质的溶液,在医用植入材料表面构筑纳米银/丙谷二肽复合膜层;所述在医用植入材料表面构筑纳米银/丙谷二肽复合膜层采用脉冲电沉积法、银镜反应、紫外光还原法或多巴胺还原法在医用植入材料表面构筑纳米银/丙谷二肽复合膜层;所述脉冲电沉积法的具体步骤为:电解液含AgNO3 0.001~0.1mol/L和NaNO3 0.001~0.1mol/L/L,丙谷二肽的摩尔浓度为0.001~1mol/L,以待处理基底为工作电极,铂片为对电极,脉冲电流密度为1~50mA/cm2,电流通断比为0.1/0.3,脉冲圈数为10~1000圈;所述银镜反应的具体步骤为:现配银氨溶液,在银氨溶液中添加摩尔浓度为0.1~10mol/L葡萄糖溶液,得混合溶液,银氨溶液与葡萄糖溶液的体积比为5∶3,丙谷二肽的摩尔浓度为0.001~1mol/L,将待处理基底浸入混合溶液中,反应后用去离子水冲洗、晾干,反应时间为1~60min;所述紫外光还原法的具体步骤为:配制含AgNO3和丙谷二肽的混合溶液,所述AgNO3溶液的摩尔浓度为0.001~1mol/L,丙谷二肽的摩尔浓度为0.001~1mol/L,将待处理基底浸入混合溶液中,用去离子水冲洗、晾干,浸泡1~30min,取出后放在汞灯下照射,条件为:功率200W,100mW/cm2,光照时间为10~60min;所述多巴胺还原法的具体步骤为:以Tris‑HCl缓冲液配制质量浓度为0.01~2.0mg/ml的多巴胺溶液,pH为8~10;配制AgNO3/丙谷二肽溶液,AgNO3的摩尔浓度为0.01~1mol/L,丙谷二肽的摩尔浓度为0.001~1mol/L,将阳极氧化后的钛或钛合金浸入多巴胺溶液进行多巴胺聚合反应,震荡或搅拌1~48h,用去离子水冲洗、晾干,再浸入AgNO3/丙谷二肽溶液进行银还原反应,震荡或搅拌,还原反应时间为1~48h,用去离子水冲洗、晾干。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学,未经厦门大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610028028.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top