[发明专利]一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法有效
申请号: | 201610028028.5 | 申请日: | 2016-01-15 |
公开(公告)号: | CN105617460B | 公开(公告)日: | 2019-07-19 |
发明(设计)人: | 林昌健;宋然;赵玉芬;梁建鹤;唐果;杨云;张艳梅;高玉兴;付川 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | A61L27/28 | 分类号: | A61L27/28;A61L27/54 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法,涉及医用植入材料。提供可显著降低植入体材料表面银复合膜层的细胞毒性,并保持优异抗菌性,主要应用于骨、齿替换及组织再生医学的植入物表面抗菌改性的一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法。将待处理的医用植入材料预处理;配制含AgNO3、短肽和电解质或还原性物质的溶液,在医用植入材料表面构筑纳米银/短肽复合膜层。可显著降低植入体材料表面纳米银膜层的细胞毒性,且保持优异的抗菌特性。可应用于多种植入物表面的无毒抗菌改性。工艺简单、投资少、可广泛应用于医用植入体表面改性,可规模化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 医用 植入 材料 表面 制备 无毒 抗菌 涂层 方法 | ||
【主权项】:
1.一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法,其特征在于包括以下步骤:1)将待处理的医用植入材料预处理;2)配制含AgNO3、丙谷二肽和电解质或还原性物质的溶液,在医用植入材料表面构筑纳米银/丙谷二肽复合膜层;所述在医用植入材料表面构筑纳米银/丙谷二肽复合膜层采用脉冲电沉积法、银镜反应、紫外光还原法或多巴胺还原法在医用植入材料表面构筑纳米银/丙谷二肽复合膜层;所述脉冲电沉积法的具体步骤为:电解液含AgNO3 0.001~0.1mol/L和NaNO3 0.001~0.1mol/L/L,丙谷二肽的摩尔浓度为0.001~1mol/L,以待处理基底为工作电极,铂片为对电极,脉冲电流密度为1~50mA/cm2,电流通断比为0.1/0.3,脉冲圈数为10~1000圈;所述银镜反应的具体步骤为:现配银氨溶液,在银氨溶液中添加摩尔浓度为0.1~10mol/L葡萄糖溶液,得混合溶液,银氨溶液与葡萄糖溶液的体积比为5∶3,丙谷二肽的摩尔浓度为0.001~1mol/L,将待处理基底浸入混合溶液中,反应后用去离子水冲洗、晾干,反应时间为1~60min;所述紫外光还原法的具体步骤为:配制含AgNO3和丙谷二肽的混合溶液,所述AgNO3溶液的摩尔浓度为0.001~1mol/L,丙谷二肽的摩尔浓度为0.001~1mol/L,将待处理基底浸入混合溶液中,用去离子水冲洗、晾干,浸泡1~30min,取出后放在汞灯下照射,条件为:功率200W,100mW/cm2,光照时间为10~60min;所述多巴胺还原法的具体步骤为:以Tris‑HCl缓冲液配制质量浓度为0.01~2.0mg/ml的多巴胺溶液,pH为8~10;配制AgNO3/丙谷二肽溶液,AgNO3的摩尔浓度为0.01~1mol/L,丙谷二肽的摩尔浓度为0.001~1mol/L,将阳极氧化后的钛或钛合金浸入多巴胺溶液进行多巴胺聚合反应,震荡或搅拌1~48h,用去离子水冲洗、晾干,再浸入AgNO3/丙谷二肽溶液进行银还原反应,震荡或搅拌,还原反应时间为1~48h,用去离子水冲洗、晾干。
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