[发明专利]一种钙钛矿薄膜的快速制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201610029676.2 申请日: 2016-01-18
公开(公告)号: CN106981570B 公开(公告)日: 2019-11-01
发明(设计)人: 朱瑞;龚旗煌 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: H01L51/40 分类号: H01L51/40;H01L51/48;H01L51/56
代理公司: 北京万象新悦知识产权代理有限公司 11360 代理人: 苏爱华
地址: 100871*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明公布一种钙钛矿薄膜的快速制备方法及其应用,利用热气体干燥法实现晶体快速生长,得到平整致密的高质量钙钛矿薄膜;包括:配制含铅材料(醋酸铅、氧化铅、氢氧化铅、硫酸铅、碳酸铅、硝酸铅、(次)磷酸铅、氯化铅、碘化铅、溴化铅中至少一种)与有机卤盐(甲胺碘、甲脒碘、甲胺溴、甲脒溴、甲胺氯、甲脒氯中至少一种)的混合溶液,作为钙钛矿前驱液;沉积在基底上;利用干燥的热气体快速吹干沉积在基底上的钙钛矿前驱液,形成平整致密的钙钛矿薄膜。本发明高效低成本,适应于大规模工业化生产,得到的钙钛矿薄膜可以应用在太阳能电池、发光二极管、光敏二极管、激光器、薄膜晶体管、光电探测器、微传感器件等诸多光电功能器件领域。
搜索关键词: 一种 钙钛矿 薄膜 快速 制备 方法 及其 应用
【主权项】:
1.一种钙钛矿薄膜的快速制备方法,利用热气体干燥法实现晶体快速生长,制备得到平整致密的高质量钙钛矿薄膜,包括如下步骤:1)配制含铅材料与有机卤盐的混合溶液,作为钙钛矿前驱液;所述钙钛矿前驱液为热溶液或冷溶液;所述热溶液的温度为35℃~120℃;所述冷溶液的温度为20℃~30℃;所述含铅材料为醋酸铅、氧化铅、氢氧化铅、硫酸铅、碳酸铅、硝酸铅、(次)磷酸铅、氯化铅、碘化铅、溴化铅中至少一种;所述有机卤盐为甲胺碘、甲脒碘、甲胺溴、甲脒溴、甲胺氯、甲脒氯中至少一种;所述钙钛矿前驱液的溶剂包括N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、γ‑丁内酯、N‑甲基吡咯烷酮、异丙醇、甲醇、乙醇、二‑甲氧基乙醇、二‑乙氧基乙醇、氯仿、甲苯、氯苯和二氯苯中的一种或多种;所述钙钛矿前驱液中掺入水、盐酸、氢碘酸、磷酸、次磷酸、乙酸、氯化铯、溴化铯、碘化铯、碳酸铯中的一种或多种作为添加剂;前驱液的浓度以含铅材料的摩尔浓度为基准,浓度范围为0.05M~1M;2)通过沉积方法将步骤1)所述钙钛矿前驱液沉积在基底上;所述基底包括柔性基底或刚性基底;所述柔性基底为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)或聚醚酰亚胺(PEI);所述刚性基底为ITO透明电极、FTO透明电极、金属纳米线/氧化物混合透明电极、氧化物/金属/氧化物多级结构透明电极、合金、金属电极和碳材料、白玻璃中至少一种;所述沉积方法包括狭缝涂布、丝网印刷、打印、喷涂、刮涂和旋涂中的一种或多种;将钙钛矿前驱液沉积在基底上之前,在基底上表面沉积二氧化钛、氧化锌、聚3,4‑乙撑二氧噻吩∶聚苯乙烯磺酸盐、氧化锌锡、二氧化锡、聚[双(4‑苯基)(4‑丁基苯基)胺、4‑丁基‑N,N‑二苯基苯胺均聚物、聚乙烯咔唑、金属酞箐分子材料、富勒烯、石墨烯、氧化镍、五氧化二钒、硫氰化铜、碘化亚铜、硫化锌、二硫化钼、氧化铬、氧化钼、富勒烯衍生物、2,2',7,7'‑四[N,N‑二(4‑甲氧基苯基)氨基]‑9,9'‑螺二芴、聚[双(4‑苯基)(2,4,6‑三甲基苯基)胺]、2,3,5,6‑四氟‑7,7',8,8'‑四氰二甲基对苯醌中的一种或多种;3)利用干燥的热气体快速吹干步骤2)所述沉积在柔性基底或刚性基底上的钙钛矿前驱液,形成平整致密的钙钛矿薄膜;所述干燥的热气体包括氩气、氮气、氧气、干燥热空气中的一种或多种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学,未经北京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610029676.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top