[发明专利]一种连续酶解制备胶原蛋白的方法在审
申请号: | 201610030239.2 | 申请日: | 2016-01-18 |
公开(公告)号: | CN106978458A | 公开(公告)日: | 2017-07-25 |
发明(设计)人: | 崔永日 | 申请(专利权)人: | 青岛欣生然健康产业有限公司 |
主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06 |
代理公司: | 青岛联信知识产权代理事务所37227 | 代理人: | 段秀瑛 |
地址: | 266000 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及本发明属于生物制品制备技术领域,特别涉及一种连续酶解制备胶原蛋白的方法,采用高压超声酶解剂,一步完成脱脂处理和蛋白提取,大大提高了提取效率,缩短了生产时间。提取过程绿色环保,快速方便,鱼胶原蛋白分子量分布均匀,杂质少,可作满足营养保健品、化妆品、食品及医用等应用领域对不同分子量鱼胶原蛋白的需求。 | ||
搜索关键词: | 一种 连续 制备 胶原 蛋白 方法 | ||
【主权项】:
一种连续酶解制备胶原蛋白的方法, 其特征在于,包括如下步骤:将干净的鱼体废弃物剪切成100目的鱼粉;2)在密闭容器中加入鱼粉,再加入质量浓度百分比为0.8%的NaOH 溶液,鱼粉与NaOH 溶液的质量体积浓度为800‑1500kg/m3,再加入木瓜蛋白酶搅拌制成浆液,浆液在高压、超声处理下控制反应温度为50 ~ 70℃,pH 为7‑9,搅拌0.5 ~ 2h ;3)调整酶解罐内液体pH 值至8.2‑8.5,加入胰蛋白酶,所述胰蛋白酶的酶活力为4000‑4300U/g,质量为酶解罐内物料质量的0.2‑0.7%,调整酶解罐内温度至50‑55℃;4)酶解2小时后,将步骤3的酶解过程中的降解液不断地通过连续泵进入筛分器中,筛分器下部收集分子量小于1000道尔顿的浆液,分子量大于1000道尔顿的浆液重新回收至步骤2的酶解罐中再次降解;5)将筛分器下部收集的滤液经透析得到透明的鱼胶原蛋白溶液。
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