[发明专利]利用六个转录标志物检测动物组织中β2受体激动剂的方法

摘要

本发明公开了利用六个转录标志物检测动物组织中β2受体激动剂的方法。本发明所提供的方法包括利用荧光定量PCR分别扩增待测离体动物组织和/或器官中的ADRB2基因、ATP2A3基因、FABP5基因、FOXO1基因、PDE4C基因、NEB基因与内参基因，根据各基因与内参基因体系中Ct值的差值以及相应公式分别得出b1和b2；按照如下方法确定待测动物组织和/或器官中是否含有或候选含有β2受体激动剂如b1≥b2，所述待测动物组织含有或候选含有β2受体激动剂，如b1＜b2，所述待测动物组织不含或候选不含β2受体激动剂。本发明可以有效解决β2受体激动剂的监测难题，有效实现对β2受体激动剂的监测。

主权项

检测待测动物组织和/或器官中β2受体激动剂的成套试剂，为下述X1)或X2)：X1)P1、P5、P11、P13、P16和P18；所述P1为由序列1和序列2所示的单链DNA组成的引物对；所述P5为由序列9和序列10所示的单链DNA组成的引物对；所述P11为由序列21和序列22所示的单链DNA组成的引物对；所述P13为由序列25和序列26所示的单链DNA组成的引物对；所述P16为由序列31和序列32所示的单链DNA组成的引物对；所述P18为由序列35和序列36所示的单链DNA组成的引物对；X2)由所述X1)与H1组成的成套试剂；所述H1为P2、P3、P4、P6、P7、P8、P9、P12、P14、P15和P17；所述P2为由序列3和序列4所示的单链DNA组成的引物对；所述P3为由序列5和序列6所示的单链DNA组成的引物对；所述P4为由序列7和序列8所示的单链DNA组成的引物对；所述P6为由序列11和序列12所示的单链DNA组成的引物对；所述P7为由序列13和序列14所示的单链DNA组成的引物对；所述P8为由序列15和序列16所示的单链DNA组成的引物对；所述P9为由序列17和序列18所示的单链DNA组成的引物对；所述P12为由序列23和序列24所示的单链DNA组成的引物对；所述P14为由序列27和序列28所示的单链DNA组成的引物对；所述P15为由序列29和序列30所示的单链DNA组成的引物对；所述P17为由序列33和序列34所示的单链DNA组成的引物对；所述β2受体激动剂为莱克多巴胺。