[发明专利]一种N‑吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201610032117.7 | 申请日: | 2016-01-18 |
公开(公告)号: | CN105753841B | 公开(公告)日: | 2018-01-05 |
发明(设计)人: | 孟歌;杨涛;张解和;刘洋;石娟;郑阿群;赵桂兰 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/4439;A61P31/18;A61P31/22;A61P31/16;A61P39/06 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司61200 | 代理人: | 王霞 |
地址: | 710049 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种N‑吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用,属于化学医药技术领域。硫脲类衍生物,是一系列同时含有1H‑吲唑环结构和不对称硫脲结构的化合物,均为未见文献报道的新型结构化合物。对本发明所公开的硫脲类衍生物的生物活性测试结果分析表明,该类化合物具有较好的抗氧化活性,清除率的平均值超出80%,其中,化合物12b,12c,12d和12h的清除率均高于90%,化合物12h对DPPH的清除活性IC50为0.14mg/mL。部分目标化合物还对疱疹病毒、牛痘病毒、呼吸道肠道病毒、Coxsackie病毒、Feline冠状疱疹病毒、HIV病毒等都有一定的抑制活性,其中,化合物12c和12n的抗病毒活性较高。本发明所设计合成的新化合物有望还有新的生物活性未得到阐明,可为新药研发提供一定的物质基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 硫脲 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
N‑吲唑‑N’‑[4‑[2‑(N‑甲基胺基甲酰基)‑4‑吡啶基氧基]苯基]硫脲类衍生物,其特征在于,该衍生物的结构式如式I所示:其中,R1为氢或甲基;R2为氢或乙酰基;R3为氢、溴或碘;吲唑C4‑C7位硫脲取代。
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