[发明专利]一种治疗外伤的蒙药喷雾剂及其制备方法有效
申请号: | 201610035997.3 | 申请日: | 2016-01-19 |
公开(公告)号: | CN106983775B | 公开(公告)日: | 2020-05-15 |
发明(设计)人: | 毕力格;特格喜白音 | 申请(专利权)人: | 毕力格;特格喜白音 |
主分类号: | A61K35/618 | 分类号: | A61K35/618;A61K9/12;A61K47/12;A61P17/02;A61K33/06;A61K33/36;A61K35/55;A61K33/28;A61K31/045 |
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地址: | 010065 内蒙*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | 本发明公开了一种治疗外伤的蒙药喷雾剂及其制备方法,其中,一种治疗外伤的蒙药喷雾剂的制备方法,其包括如下步骤:(1)按重量份配比称取原料药;(2)配制基质溶液;(3)制成溶液‑凝胶混悬液成品蒙药喷雾剂;利用一种治疗外伤的蒙药喷雾剂的制备方法制得的一种治疗外伤的蒙药喷雾剂。本发明的优点在于:1、本发明蒙药喷雾剂只用机械力(如振摇)而不加热,凝胶可变成溶胶,不须冷却,静置后溶胶变为凝胶,将药物颗粒均匀分散在溶液中,具有良好的物理稳定性,使得药效得到保证;避免药物浪费和污染环境,并且用药量可控,提高药物使用效率;具有使用方便、疗程短、见效快,无抗药性等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 治疗 外伤 蒙药 喷雾 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种治疗外伤的蒙药喷雾剂的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:(1)按重量份配比称取原料药;(2)配制基质溶液;(3)制成溶液‑凝胶混悬液成品蒙药喷雾剂;其中,(1)按重量份配比称取原料药:称取寒水石30‑40份,雄黄4‑15份,麝香0.2‑0.8份,石决明2‑8份,银朱2‑8份,朱砂2‑8份,冰片20‑30份;(2)配制基质溶液:将所述步骤(1)称取的所述寒水石、所述雄黄、所述麝香、所述石决明、所述银朱和所述朱砂六位药混合后研磨成1~10μm的混合基质微颗粒,将称取的所述冰片用质量百分比浓度为95%的乙醇溶解制得冰片溶液;将所述混合基质微颗粒加入到所述冰片溶液中,加水配制成质量百分比浓度为10%的基质溶液备用;(3)制成溶液‑凝胶混悬液成品蒙药喷雾剂:按重量份比率称取硬脂酸铝1‑5份,柠檬酸钠0.1‑0.9份,六偏磷酸钠0.1‑0.9份,乙醇10‑20份,所述基质溶液1‑5份,并将称取的各组分混合,然后加水至100份,在振荡器上振荡1‑3分钟制得蒙药喷雾剂。
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