[发明专利]有机发光元件

摘要

本发明公开一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极；有机层，夹设于所述第一电极与所述第二电极之间，其中，所述有机层包含由化学式1表示的第一化合物以及由化学式2表示的第二化合物。据此，所述有机发光元件可表现出提高的效率及寿命特性。

主权项

一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极；以及有机层，夹设于所述第一电极与所述第二电极之间，其中，所述有机层包含由如下的化学式1表示的第一化合物以及由如下的化学式2表示的第二化合物：<化学式1><化学式10‑1A>、<化学式10‑1B>、<化学式10‑2>分别如下：^＊‑(L₁₂)_a12‑R₁₀₈，<化学式2><化学式11‑1>^＊‑(L₂₃)_a23‑R₁₁₁在所述化学式1、2、10‑1A、10‑1B、10‑2以及11‑1中，R₁₁至R₂₀相互独立地选自：R_x、R_y、氢、重氢、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀烷基、被取代或未被取代的C₂‑C₆₀烯基、被取代或未被取代的C₂‑C₆₀炔基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀烷氧基、被取代或未被取代的C₃‑C₁₀环烷基、被取代或未被取代的C₁‑C₁₀杂环烷基、被取代或未被取代的C₃‑C₁₀环烯基、被取代或未被取代的C₁‑C₁₀杂环烯基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳氧基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳硫基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的1价非芳香族杂缩合多环基团、‑Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、‑N(Q₁)(Q₂)、‑B(Q₁)(Q₂)、‑C(＝O)(Q₁)、‑S(＝O)₂(Q₁)、‑P(＝O)(Q₁)(Q₂)，R₁₁至R₂₀中的至少一个为R_x，R₁₁至R₂₀中的至少一个为R_y，R_x由所述化学式10‑1A和10‑1B中的一个表示，R_y由所述化学式10‑2表示，L₁₁与L₁₂相互独立地选自：被取代或未被取代的C₆‑C₆₀亚芳基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀杂亚芳基、被取代或未被取代的2价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的2价非芳香族杂缩合多环基团，a11与a12相互独立地从0、1、2以及3中选择，A₁₁是由如下的化学式10A至10C中的一个表示的基团，X₁₁从氧原子、硫原子、C(R₁₀₄)(R₁₀₅)中选择，X₁₂从氧原子、硫原子、C(R₁₀₆)(R₁₀₇)中选择，R₁₀₁至R₁₀₇相互独立地选自：氢、重氢、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀烷基、被取代或未被取代的C₂‑C₆₀烯基、被取代或未被取代的C₂‑C₆₀炔基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀烷氧基、被取代或未被取代的C₃‑C₁₀环烷基、被取代或未被取代的C₁‑C₁₀杂环烷基、被取代或未被取代的C₃‑C₁₀环烯基、被取代或未被取代的C₁‑C₁₀杂环烯基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳氧基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳硫基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的1价非芳香族杂缩合多环基团、‑Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、‑N(Q₁)(Q₂)、‑B(Q₁)(Q₂)、‑C(＝O)(Q₁)、‑S(＝O)₂(Q₁)、‑P(＝O)(Q₁)(Q₂)，b101至b103相互独立地从1、2、3、4、5、6中选择，R₁₀₈选自：被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的1价非芳香族杂缩合多环基团，“*”是与相邻原子之间的结合位，X₂₁为C(Y₂₁)或N，X₂₂为C(Y₂₂)或N，X₂₃为C(Y₂₃)或N，X₂₁至X₂₃中的至少一个为N，R₂₁至R₂₅相互独立地选自：R_z、氢、重氢、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀烷基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀烷氧基、被取代或未被取代的C₃‑C₁₀环烷基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳氧基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳硫基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的1价非芳香族杂缩合多环基团、‑Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、‑N(Q₁)(Q₂)、‑B(Q₁)(Q₂)、‑C(＝O)(Q₁)、‑S(＝O)₂(Q₁)、‑P(＝O)(Q₁)(Q₂)，R₂₁至R₂₅中的至少一个为R_z，R_z是由所述化学式11‑1表示的基团，L₂₁至L₂₃相互独立地选自：被取代或未被取代的C₆‑C₆₀亚芳基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀杂亚芳基、被取代或未被取代的2价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的2价非芳香族杂缩合多环基团，a21至a23相互独立地从0和1中选择，R₂₆、R₂₇以及R₁₁₁相互独立地选自：被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的1价非芳香族杂缩合多环基团，Y₂₁至Y₂₃相互独立地选自：氢、重氢、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀烷基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀烷氧基、被取代或未被取代的C₃‑C₁₀环烷基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳氧基、被取代或未被取代的C₆‑C₆₀芳硫基、被取代或未被取代的C₁‑C₆₀杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的1价非芳香族杂缩合多环基团、‑Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、‑N(Q₁)(Q₂)、‑B(Q₁)(Q₂)、‑C(＝O)(Q₁)、‑S(＝O)₂(Q₁)、‑P(＝O)(Q₁)(Q₂)，被取代的C₆‑C₆₀亚芳基、被取代的C₁‑C₆₀杂亚芳基、被取代的2价非芳香族缩合多环基团、被取代的2价非芳香族杂缩合多环基团、被取代的C₁‑C₆₀烷基、被取代的C₂‑C₆₀烯基、被取代的C₂‑C₆₀炔基、被取代的C₁‑C₆₀烷氧基、被取代的C₃‑C₁₀环烷基、被取代的C₁‑C₁₀杂环烷基、被取代的C₃‑C₁₀环烯基、被取代的C₁‑C₁₀杂环烯基、被取代的C₆‑C₆₀芳基、被取代的C₆‑C₆₀芳氧基、被取代的C₆‑C₆₀芳硫基、被取代的C₁‑C₆₀杂芳基、被取代的1价非芳香族缩合多环基团、被取代的1价非芳香族杂缩合多环基团的至少一个取代基选自：重氢、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁‑C₆₀烷基、C₂‑C₆₀烯基、C₂‑C₆₀炔基、C₁‑C₆₀烷氧基；取代有重氢、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₃‑C₁₀环烷基、C₁‑C₁₀杂环烷基、C₃‑C₁₀环烯基、C₁‑C₁₀杂环烯基、C₆‑C₆₀芳基、C₆‑C₆₀芳氧基、C₆‑C₆₀芳硫基、C₁‑C₆₀杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族杂缩合多环基团、‑Si(Q₁₁)(Q₁₂)(Q₁₃)、‑N(Q₁₁)(Q₁₂)、‑B(Q₁₁)(Q₁₂)、‑C(＝O)(Q₁₁)、‑S(＝O)₂(Q₁₁)、‑P(＝O)(Q₁₁)(Q₁₂)中选择的至少一个的C₁‑C₆₀烷基、C₂‑C₆₀烯基、C₂‑C₆₀炔基、C₁‑C₆₀烷氧基；C₃‑C₁₀环烷基、C₁‑C₁₀杂环烷基、C₃‑C₁₀环烯基、C₁‑C₁₀杂环烯基、C₆‑C₆₀芳基、C₆‑C₆₀芳氧基、C₆‑C₆₀芳硫基、C₁‑C₆₀杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族杂缩合多环基团；取代有重氢、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁‑C₆₀烷基、C₂‑C₆₀烯基、C₂‑C₆₀炔基、C₁‑C₆₀烷氧基、C₃‑C₁₀环烷基、C₁‑C₁₀杂环烷基、C₃‑C₁₀环烯基、C₁‑C₁₀杂环烯基、C₆‑C₆₀芳基、C₆‑C₆₀芳氧基、C₆‑C₆₀芳硫基、C₁‑C₆₀杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族杂缩合多环基团、‑Si(Q₂₁)(Q₂₂)(Q₂₃)、‑N(Q₂₁)(Q₂₂)、‑B(Q₂₁)(Q₂₂)、‑C(＝O)(Q₂₁)、‑S(＝O)₂(Q₂₁)、‑P(＝O)(Q₂₁)(Q₂₂)中选择的至少一个的C₃‑C₁₀环烷基、C₁‑C₁₀杂环烷基、C₃‑C₁₀环烯基、C₁‑C₁₀杂环烯基、C₆‑C₆₀芳基、C₆‑C₆₀芳氧基、C₆‑C₆₀芳硫基、C₁‑C₆₀杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族杂缩合多环基团；以及‑Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、‑N(Q₃₁)(Q₃₂)、‑B(Q₃₁)(Q₃₂)、‑C(＝O)(Q₃₁)、‑S(＝O)₂(Q₃₁)以及‑P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，Q₁至Q₃、Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃以及Q₃₁至Q₃₃相互独立地选自：氢、重氢、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁‑C₆₀烷基、C₂‑C₆₀烯基、C₂‑C₆₀炔基、C₁‑C₆₀烷氧基、C₃‑C₁₀环烷基、C₁‑C₁₀杂环烷基、C₃‑C₁₀环烯基、C₁‑C₁₀杂环烯基、C₆‑C₆₀芳基、C₁‑C₆₀杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族杂缩合多环基团、联二苯基、联三苯基。