[发明专利]肿瘤特异性富集的纳米载药体系及其制备方法

摘要

本发明公开了一种聚合物，其分子量分布窄(分子量分布d<1.3)，通式为：B‑z‑H、P‑B‑H和P‑H‑B，其中B代表键合药物的嵌段，H代表亲水嵌段，P代表PEG段，z为具备或不具备环境响应性的化学键连接。本发明聚合物在水中形成粒径较小的胶束后，又可自发聚集形成大粒径聚集体，在肿瘤的特异性富集远高于一般药物载体。本发明聚合物具有体内循环时间长，富集于肿瘤的特点，可通过共价键和/或非共价键负载药物后，进一步偶联上靶向分子和/或示踪分子，制成给药体系或者检测试剂。

主权项

1.一种式I所示的聚合物：式I聚合物的数均分子量为10000～100000；B嵌段的分子量为4000‑15000；H嵌段的分子量为6000‑96000，HPMA部分占H嵌段的摩尔含量b为81‑97％，MAGG部分占H嵌段的摩尔含量c为1‑15％，AzMA部分占H嵌段的摩尔含量d为2‑4％；并且H嵌段分子量为B嵌段分子量的1‑20倍；X和Y独立地为具有可逆加成断裂链转移聚合活性、氮氧自由基聚合活性、原子转移自由基聚合活性或开环聚合活性的引发剂基团，或者供聚合物修饰用的官能团；且当X和Y同时为引发剂基团时，X与Y不为同一种类型的引发剂基团；Z为‑(CH₂)_n‑或可断裂化学键，其中n为1‑12的整数；R为可键合药物的基团。