[发明专利]基于多源数据的中成药分析方法

摘要

本发明公开了一种基于多源数据的中成药分析方法，首选构建配伍禁忌数据库、中药组成成分数据库；然后进行中成药分析(1)输入待检中成药的配方，进行该配方的配伍禁忌查询；(2)基于中药组成成分数据库进行待检中药成分有效性分析、待检中药组合有效性分析、待检中成药的药材用量的有效性分析；(3)基于(2)中三个分析结果进行综合评估，并输出评估结果。本方法可以提升新药选择配方时的初始筛选机制效率，也可以对于市场中的中成药产品进行有效性评估分析。

主权项

一种基于多源数据的中成药分析方法，其特征在于，包括数据库构建和中成药分析两大部分；数据库构建：基于中成药配伍禁忌表构建配伍禁忌数据库；基于有效中成药的方剂和/或医案构建中药组成成分数据库；其中，中药组成成分数据库存储信息包括中成药的组成药材及用量、中成药的功效、中成药的针对症状、药材的功效；中成药分析包括以下步骤：步骤1，输入待检中成药的配方，基于配伍禁忌数据库信息进行该配方的配伍禁忌查询，验证中成药的配方中是否存在配伍禁忌，如是则设置综合评估数值为0，如否则执行步骤2‑4；所述的待检中成药的配方包括待检中成药的药材及用量、待检中成药的功效、待检中成药的针对症状；步骤2，基于所述中药组成成分数据库进行中药成分有效性分析和中药组合有效性分析，得到待检中药成分有效性数值和待检中药组合有效性数值；所述中药成分有效性分析方法为：基于中药组成成分数据库中与待检中成药对应症状相同和/或功效相同的中成药的药材，以及待检中成药的药材的功效，选出待检中成药中有效的药材并统计数量，然后与待检中成药的药材总量进行比值计算得出待检中药成分有效性数值；所述中药组合有效性分析方法为：将待检中成药的药材进行重新组合获得药材组合集Q；在中药组成成分数据库中筛选与待检中成药功效相关的有效的对比中成药生成对比中成药组合集，并采用APRORI算法挖掘出所有高频药材组合生成高频药材组合集，药材组合集Q分别与对比中成药组合集和高频药材组合集比对，选出相同的药材组合并统计药材组合个数，然后将统计后的药材组合个数与药材组合集Q中药材组合的总数进行比值计算，得出待检中药组合有效性数值；步骤3，基于所述中药组成成分数据库提取与所述待检中成药的功效类似的所有中成药的组成药材及用量，针对每一味组成药材进行用量统计，将所述待检中成药的每一味药材所对应的用量与对应的统计数据进行对比，输出每一味药材用量的有效性数值，采用加权加法生成所述待检中成药的药材用量的有效性数值；步骤4，利用所述中药成分有效性数值、所述中药组合有效性数值、所述药材用量的有效性数值计算得出综合评估数值。