[发明专利]一种作为吲哚胺-2;3-双加氧酶抑制剂的氨基磺酸脂及其制备方法和用途有效
申请号: | 201610059454.5 | 申请日: | 2016-01-28 |
公开(公告)号: | CN105646389B | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
发明(设计)人: | 王召印;朱继东 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07D271/08 | 分类号: | C07D271/08;A61P29/00;A61P35/00;A61P25/28;A61P27/02;A61P25/24;A61P25/22;A61P37/02 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 陈详;马莉华 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明提供了一种作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂的氨基磺酸脂及其制备方法和用途。本发明的抑制剂,结构如通式I所示,其中,X、R1、R2、R3、R4、R5、n的定义如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了抑制剂的制备方法。本发明的通式I化合物,可以作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂,用于制备预防和/或治疗吲哚胺‑2,3‑双加氧酶介导的疾病的药物。 |
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搜索关键词: | 一种 作为 吲哚 双加氧酶 抑制剂 氨基 磺酸脂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种通式I化合物或其药学上可以接受的盐、其立体异构体或其互变异构体:
式中,R1,R2各自独立为氢、取代或未取代的C1‑C10烷基;R3和R4各自独立为氢;所述“取代”或“取代的”指所述基团具有1‑6个选自下组的取代基:卤素、‑CN、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基;R5为C6芳基;R5可以被一个或多个选自下组的基团取代:卤素、C1‑C6烷基、‑CF3、‑CN;X为NH;n为2至6的整数。
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