[发明专利]一种卟啉荧光纳米探针及其制备方法和应用

摘要

本发明属于生物光子学技术领域，具体涉及一种卟啉荧光纳米探针及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将吡咯和1‑芘醛同时加入到丙酸中回流，反应结束后冷却至室温，过滤，用甲醇洗涤滤饼，干燥后得meso‑四芘取代卟啉H2TPYRP；(2)将卟啉氯仿溶液、SDS去离子水溶液和去离子水加入玻璃瓶中，超声使其变成微乳液，然后置于水浴锅中加热搅拌使氯仿完全蒸发；先上述所得的H2TPYRP/SDS纳米球溶液离心后倒出上清液，再将其分散在PDDAC和NaCl溶液中，经超声后放置；然后将该溶液再次离心后倒出上清液，再将其分散在PSS和NaCl溶液中，经超声后放置；最后再次离心后将其分散在去离子水中。所述探针具有良好生物相容性和水分散性，被成功应用于癌细胞成像。

主权项

1.一种卟啉荧光纳米探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)meso‑四芘取代卟啉的制备将吡咯和1‑芘醛同时加入到丙酸中回流，反应结束后冷却至室温，过滤，用甲醇洗涤滤饼，干燥后得meso‑四芘取代卟啉H2TPYRP；(2)卟啉基荧光探针的制备(a)H2TPYRP/SDS纳米球溶液的制备将卟啉氯仿溶液、SDS去离子水溶液和去离子水加入玻璃瓶中，超声使其变成微乳液，然后置于水浴锅中加热搅拌使氯仿完全蒸发；(b)H2TPYRP/SDS/PDDAC/PSS纳米球的制备先将步骤(a)所得的H2TPYRP/SDS纳米球溶液离心后倒出上清液，再将其分散在PDDAC和NaCl溶液中，经超声后放置；然后将该溶液再次离心后倒出上清液，再将其分散在PSS和NaCl溶液中，经超声后放置；最后再次离心后将其分散在去离子水中；步骤(a)中卟啉氯仿溶液的浓度为10‑3mol/L，SDS去离子水溶液的浓度为3×10‑3mol/L，加入玻璃瓶中卟啉氯仿溶液、SDS去离子水溶液和去离子水的体积比为1:8‑9:10。