[发明专利]卷烟皂甙类添加剂在主流烟气中转移率的测定方法

摘要

卷烟皂甙类添加剂在主流烟气中转移率的测定方法；该方法选取添加到卷烟中的皂甙类添加剂为测定对象，所述皂甙类添加剂可以为天然植物粉末、植物提取物、植物提取后的残渣，所述加入方法可以是作为料液喷洒(液体)或者是作为原料加入再造烟叶(液体或固体)等方式；利用转盘式吸烟机抽吸后经剑桥滤片捕集卷烟主流烟气中的粒相物质，测定所收集的粒相物质中皂甙的含量，从而实现对卷烟中添加的皂甙在主流烟气中转移率的定量检测，依此来判断卷烟中加入的皂甙随气流逸出并吸食入人体的可能性；该方法准确可靠，简单便捷，对中草药卷烟的开发具有重要的指导价值。

主权项

卷烟皂甙类添加剂在主流烟气中转移率的测定方法，其特征在于：1)烟支选择：选取添加了皂甙类添加剂的烟支作为烟支实验样品；2)试制卷烟烟丝前处理：取添加了皂甙类添加剂的烟丝作为烟丝实验样品并将其置于250ml锥形瓶内，加100ml水，超声萃取30‑60min得烟丝实验样品萃取液；3)试制卷烟烟气捕集及前处理：将烟支实验样品按GB/T19609‑2004标准经吸烟机燃吸后利用92mm规格剑桥滤片对主流烟气进行捕集，回收滤片，并置于250ml锥形瓶内，加入100ml水，超声萃取30‑60min后得到烟支实验样品处理液；4)层析柱分离：用10ml的注射器作为层析管，填入2‑4cm的D101大孔树脂和0.5‑1.5cm的中性氧化铝，先用体积浓度75％乙醇溶液洗柱，弃去洗脱液，再用去离子水洗柱，弃去洗脱液得层析柱；分别向各层析柱中加入1.0ml的烟支实验样品处理液、烟丝实验样品萃取液，再分别用20‑30ml的水洗脱，弃去洗脱液，再用20‑30ml的体积浓度75％乙醇溶液洗脱皂甙，将流出液收集于蒸发皿中，置于60℃的水浴挥干得烟支实验样品挥干溶剂、烟丝实验样品挥干溶剂；5)标准曲线的绘制：配制皂甙的标准溶液，将各标准溶液用分光光度法进行检测，并根据检测结果绘制该皂甙的标准曲线；6)显色：分别在烟支实验样品挥干溶剂、烟丝实验样品挥干溶剂的蒸发皿中加入0.2ml质量浓度为5％的香草醛冰乙酸溶液，转动蒸发皿，将残渣溶解，再加入0.8ml高氯酸，混匀后移入具塞试管中，60℃水浴加热5‑15min取出，冰水浴冷却后，加入5ml冰乙酸，摇匀，分别测定其在560nm下的吸光度，通过比对标准曲线，得到烟支实验样品、烟丝实验样品中总皂甙的含量；7)转移率计算：按下式计算试制卷烟中绞股蓝皂苷在主流烟气中的转移率：