[发明专利]幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用

摘要

本发明涉及一种幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），定量分析基因ureC和ß‑globin，以及毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系直接对组织样本进行菌种鉴定、定量、毒力的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。

主权项

1.一种幽门螺杆菌定量和毒力多重基因检测体系，其特征在于：包括对菌种鉴定基因16S rRNA进行检测的引物，分别对幽门螺杆菌的拷贝数进行定量分析的基因ureC和ß‑globin进行检测的引物,以及分别对毒力基因cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS进行检测的引物,所述各引物的正向引物的5’端均设有正向通用引物序列，所述各引物的反向引物的5’端均设有反向通用引物序列；针对16S rRNA基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，针对16S rRNA基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；针对cagA基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，针对cagA基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；针对vacA‑s1或vacA‑s2基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示，针对vacA‑s1或vacA‑s2基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示；针对vacA‑m1基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示，针对vacA‑m1基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示；针对vacA‑m2基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示，针对vacA‑m2基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.10所示；针对iceA1基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.11所示，针对iceA1基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.12所示；针对iceA2基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.13所示，针对iceA2基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.14所示；针对dupA基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.15所示，针对dupA基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.16所示；针对oipA基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.17所示，针对oipA基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.18所示；针对luxS基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.19所示，针对luxS基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.20所示；针对ureC基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.33所示，针对ureC基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.34所示；针对ß‑globin基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.35所示，以及针对ß‑globin基因的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.36所示；所述正向通用引物的核苷酸序列如SEQ ID No.37所示；所述反向通用引物的核苷酸序列如SEQ ID No.38所示。