[发明专利]慢病毒介导CXCR7高表达工程化内皮祖细胞在缺血性疾病中的治疗应用有效
| 申请号： | 201610071672.0 | 申请日： | 2016-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN106065401B | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 戴小珍;晏小清;谭毅;张坤;黄永 | 申请（专利权）人： | 成都医学院 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/867;C12N5/10;A61K35/44;A61P9/10 |
| 代理公司： | 51222 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 李高峡;张娟<国际申请>=<国际公布>= |
| 地址： | 610000 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及慢病毒介导CXCR7高表达工程化内皮祖细胞在缺血性疾病中的治疗应用，公开了一种SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，以及包含该序列的重组病毒、转基因细胞。本发明还公开了转基因细胞的用途。本发明构建得到了新的表达CXCR7的重组慢病毒以及含有该重组慢病毒的转基因内皮祖细胞，该细胞的跨内皮迁移能力极显著提高，且经实验证实了其可以有效促进血管生成，治疗糖尿病引起的下肢缺血和脑缺血再灌注损伤，临床应用前景良好。 | ||
| 搜索关键词： | 病毒 cxcr7 表达 工程 内皮 细胞 缺血 性疾病 中的 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.带有序列如SEQ ID NO.1所述核苷酸的重组慢病毒在制备提高内皮祖细胞抗氧化损伤能力的制剂中的用途；/n所述重组慢病毒所对应的慢病毒载体为pLVX-3FLAG-EGFP-Puro载体，SEQ ID NO.1所述核苷酸序列被插入到该载体的EcoR I和BamH I酶切位点之间。/n
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