[发明专利]一种芬布芬药物共晶及其制备方法在审
| 申请号： | 201610072609.9 | 申请日： | 2016-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN105646195A | 公开（公告）日： | 2016-06-08 |
| 发明（设计）人： | 邓兆鹏;葛发源;高山;霍丽华 | 申请（专利权）人： | 黑龙江大学 |
| 主分类号： | C07C59/84 | 分类号： | C07C59/84;C07D213/22;C07C51/50;C07C51/43 |
| 代理公司： | 北京国智京通知识产权代理有限公司 11501 | 代理人： | 孙文彬 |
| 地址： | 150080 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开一种芬布芬药物共晶，该芬布芬药物共晶的分子式为：[2(C16H14O3)·(C10H8N2)]，两个芬布芬分子和一个4,4’-联吡啶分子通过分子间氢键结合在一起构成芬布芬药物共晶的分子结构，属于单斜晶系，空间群为P21/c，本发明同时公开一种芬布芬药物共晶的制备方法，包括以下步骤：按摩尔比2：1将原料芬布芬与4,4’-联吡啶置于干燥的研钵中；向研钵中加入两滴DMF试剂，然后开始研磨，在研磨的过程中再不断的补加DMF，研磨50～70min；然后将研磨之后的样品置于空气中干燥2h得到芬布芬药物共晶。本发明采用共晶策略，在形成共晶之后，芬布芬形成了相对稳定的结构，使其化学稳定性进一步提高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 芬布芬 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种芬布芬药物共晶，其特征在于，该芬布芬药物共晶的分子式为：[2(C16H14O3)·(C10H8N2)]，两个芬布芬分子和一个4,4’‑联吡啶分子通过分子间氢键结合在一起构成芬布芬药物共晶的分子结构，属于单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：![]()
β＝97.55(3)°，![]()
其XRD特征衍射峰出现在8.9‑9.3°、10.8‑11.3°、11.7‑12.3°、13.8‑14.3°、15.8‑17.1°、17.2‑18.3°、18.6‑19.7°、19.8‑20.4°、22.4°、23.3°、23.6‑24.9°、25.4‑26.2°、28.4°、29.9°处。
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