[发明专利]联烯类化合物的应用、含其的药物组合物及应用

摘要

本发明公开了一种联烯类化合物的应用、含其的药物组合物及应用。本发明公开的通式(I)所示的联烯类化合物在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明还公开了包含所述的通式(I)所示的联烯类化合物和一种或多种其他治疗癌症的药物的药物组合物及其在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的联烯类化合物能够很好地抑制卵巢癌肿瘤细胞的生长，同时本发明的联烯类化合物与顺铂联用时，对上述肿瘤细胞的抑制作用更强，抗肿瘤效果更好。

主权项

一种通式(I)所示的联烯类化合物在制备治疗癌症的药物中的应用；所述的通式(I)所示的联烯类化合物的结构如下；其中，R¹、R²和R³独立地为氢、取代或未取代的C₁‑C₁₀烷基、取代或未取代的C₃‑C₁₀环烷基、取代或未取代的C₆‑C₂₀芳基、取代或未取代的C₂‑C₁₀杂环基或C₁‑C₁₀二烷基氨基；或者R²和R³与其连接的碳原子一起形成C₃‑C₁₀环烷基；R⁴和R⁵独立地为取代或未取代的C₁‑C₁₀烷基、取代或未取代的C₆‑C₂₀芳基、取代或未取代的C_2‑10杂环基、取代或未取代的C₃‑C₁₀环烷基或C₁‑C₁₀二烷基氨基；或者R⁴和R⁵与其连接的碳原子一起形成C₃‑C₁₀环烷基；R¹、R²、R³、R⁴和R⁵中，所述的取代或未取代的C₂‑C₁₀杂环基是指杂原子选自O、N和S，杂原子为1‑4个的取代或未取代的C₂‑C₁₀杂环基；R¹、R²、R³、R⁴和R⁵中，所述的取代的C₁‑C₁₀烷基中所述的取代是指被下列基团中的一个或多个所取代：卤素、羟基、C₁‑C₁₀烷氧基、C₁‑C₁₀二烷基氨基、C₆‑C₂₀芳基或取代的C₆‑C₂₀芳基；当所述的取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；R¹、R²、R³、R⁴和R⁵中，所述的取代的C₃‑C₁₀环烷基、所述的取代的C₆‑C₂₀的芳基和所述的取代的C₂‑C₁₀杂环基中所述的取代是指被下列基团中的一个或多个所取代：卤素、氰基、羧基、羟基、硝基、氨基、酰胺基、C₁‑C₁₀烷基、卤素取代的C₁‑C₁₀烷基、C₁‑C₁₀烷氧基、卤素取代的C₁‑C₁₀烷氧基、C₃‑C₁₀环烷基、C₆‑C₂₀芳基、取代的C₆‑C₂₀芳基或C₂‑C₁₀杂环基；当所述的取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；当所述的取代的C₁‑C₁₀烷基、所述的取代的C₃‑C₁₀环烷基、所述的取代的C₆‑C₂₀的芳基和所述的取代的C₂‑C₁₀杂环基中所述的取代为被一个或多个取代的C₆‑C₂₀芳基所取代时，所述的取代的C₆‑C₂₀芳基是指被下列基团中的一个或多个所取代：卤素、氰基、羧基、羟基、硝基、氨基、酰胺基、C₁‑C₁₀烷基、卤素取代的C₁‑C₁₀烷基、C₁‑C₁₀烷氧基、卤素取代的C₁‑C₁₀烷氧基、C₃‑C₁₀环烷基、C₆‑C₂₀芳基或C₂‑C₁₀杂环基；当所述的取代基为多个时，所述的取代基相同或不同。