[发明专利]1H-吲唑-4-胺类化合物及其作为IDO抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201610081017.3 | 申请日： | 2016-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN107033087B | 公开（公告）日： | 2020-09-04 |
| 发明（设计）人： | 钱珊;李国菠;王周玉;杨羚羚;张曼;何彦颖;王伟;何涛;陈泉龙 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;A61K31/416;A61P25/28;A61P27/12;A61P31/00;A61P37/02;A61P31/18;A61P35/00;A61P25/24;A61P3/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;全学荣 |
| 地址： | 610039 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种1H‑吲唑‑4‑胺类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。 |
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| 搜索关键词： | 吲唑 化合物 及其 作为 ido 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
一种化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物，所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：其中，Y表示‑NH‑、R1选自H、X、‑CX3、‑CHX2、‑CH2X、‑(CH2)aCH3；R2选自‑(CH2)b‑R3、‑CH2NHR3、‑CH2CONH‑R3、‑CH(CH2OH)R3或‑CH2CH(OH)R3；R3选自取代的或非取代的芳基、环烷基或杂环基，所述取代的芳基、环烷基或杂环基分别独立地被一个或多个选自‑(CH2)cCOOH、‑(CH2)dCOOR4、X、‑(CH2)cOH、‑(CH2)cNH2、硝基、C1～C6烷基的取代基所取代；R4选自甲基或乙基；X表示F、Cl、Br或I，a＝0或1，b＝0或1，c＝0或1，d＝0或1。
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