[发明专利]二螺吡咯烷衍生物有效
| 申请号： | 201610086906.9 | 申请日： | 2012-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN105753872B | 公开（公告）日： | 2017-11-17 |
| 发明（设计）人： | 杉本雄一;鱼户浩一;宫崎理树;濑户口正树;谷口亨;吉田佳右;山口晓丈;吉田祥子;若林敬规 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/10 | 分类号： | C07D487/10;A61K31/4439;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 郭煜,彭昶 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种抑制Mdm2（鼠双微体2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并显示抗肿瘤活性的新化合物。本发明提供式（1）代表的二螺吡咯烷衍生物，它抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，显示抗肿瘤活性，并具有各式各样的取代基团。（式（1）中的R1、R2、R3和环A及B与说明书中定义的相同）。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯烷 衍生物 | ||
【主权项】：
一种化合物，其为(2S,5R)‑5‑({[(3'R,4'S,5'R)‑6''‑氯‑4'‑(2‑氯‑3‑氟吡啶‑4‑基)‑4,4‑二甲基‑2''‑氧‑1'',2''‑二氢二螺[环己烷‑1,2'‑吡咯烷‑3',3''‑吲哚]‑5'‑基]羰基}氨基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑羧酸。
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