[发明专利]一步制备交联聚苯乙烯或交联共聚物的方法

摘要

本发明涉及交联聚合物制备领域，旨在提供一种一步制备交联聚苯乙烯或交联共聚物的方法。该方法包括取小分子多溴化合物、苯乙烯单体、多元胺配体及溶剂反应脱氧后，在氮气保护下加入铜粉；反应制得支化点分布可测定的交联聚苯乙烯；或以端基溴化的多臂聚氧化乙烯或其他大分子多溴化合物替代小分子多溴化合物作为引发剂，在同样的反应条件下制得支化点分布可测定的交联共聚物。本发明的合成条件简单，多溴化合物合成方便，结构可变；无需加入二乙烯基单体作为交联剂；产物的反应活性高、方法简便、制备条件温和；且具有可降解的支化点，通过改变大分子多溴化合物的种类，可以制备不同功能性的交联聚苯乙烯。具有丰富的潜在应用价值。

主权项

一种一步制备交联聚苯乙烯或交联共聚物的方法，其特征在于，其具体步骤为：取1份小分子多溴化合物作为引发剂、10F2～200F2份的苯乙烯单体、0.7F2～10F2份的多元胺配体加入反应器中，再加入适量溶剂使得引发剂浓度为0.05mol/L～0.4mol/L；脱氧后，在氮气保护下加入0.7F2～10F2份的铜粉；然后在20～70℃下反应12分钟～700分钟，即制得支化点分布可测定的交联聚苯乙烯；其中，投料的份数为摩尔份数；其中F2为小分子多溴化合物的官能度，且F2为3～6；或者，以端基溴化的多臂聚氧化乙烯或其他大分子多溴化合物替代小分子多溴化合物作为引发剂，在同样的反应条件下制得支化点分布可测定的交联共聚物；其中，端基溴化的多臂聚氧化乙烯的官能度为F3，且F3为3～8；其他大分子多溴化合物的官能度为F4，且F4为3～6；所述多元胺配体是：2,2’‑联吡啶、4,4’‑二(5‑壬基)‑2,2’‑联吡啶、N,N,N’,N”,N”‑五甲基二乙基三胺、1,1,4,7,10,10‑六甲基三乙烯四胺、三[2‑(二甲氨基)乙基]胺、三[(2‑吡啶基)甲基]胺或N,N,N’,N’‑四[(2‑吡啶基)甲基]‑1,2‑乙二胺中的任意一种；所述溶剂是：四氢呋喃、2‑甲基四氢呋喃、N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或苯甲醚中的任意一种；所述的交联聚苯乙烯的支化点所连接的链段数在3～6之间，所述交联共聚物的支化点所连接的链段数在3～8之间，并且能在酸或碱的催化下，在溶胀状态下与一元醇或一元胺在支化点处发生交换反应，降解得到可溶于溶剂的线形聚合物。