[发明专利]哌啶化合物、含有该化合物的药物组合物及其用途在审
| 申请号： | 201610090231.5 | 申请日： | 2009-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN105646331A | 公开（公告）日： | 2016-06-08 |
| 发明（设计）人： | 郑求民;全亨珍;金辰圣;金羲浩;闵惠景;金用吉;崔钟吉;金弘彧 | 申请（专利权）人： | 爱思开生物制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D211/26 | 分类号： | C07D211/26;C07D409/06;C07D401/12;A61P1/10;A61P1/14;A61P1/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 张晶;刘成春 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明提供了哌啶化合物及其可药用盐、一种用于治疗胃肠疾病的包括有效量的外消旋或对映异构体富集的哌啶化合物的药物组合物，以及一种治疗哺乳动物中胃肠疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 化合物 含有 药物 组合 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种选自结构式(I)的化合物的哌啶化合物，及其药学上可接受的盐：![]()
其中m是整数1或2；n是0‑2的整数；A选自由结构式(II)表示的苯基：![]()
其中R3是C1‑C6直链或支链烷基；X是OCONR1R2，其中R1和R2独立地选自氢、C1‑C6直链或支链烷基、苄基和5‑7元环基或杂环基，所述环基或杂环基被一个或多个独立地选自C1‑C6烷基的基团所取代，且R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成5‑7元杂环；并且B选自苯基、苯氧基、噻吩基和萘基，其中所述苯基、苯氧基、噻吩基或萘基被一个或多个独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、甲磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、苯基、C1‑C6直链或支链烷基以及C1‑C6直链或支链烷氧基的基团所取代。
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