[发明专利]无糖型通脉颗粒及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610094158.9 申请日: 2016-02-22
公开(公告)号: CN105663053B 公开(公告)日: 2018-10-16
发明(设计)人: 关彦斌;张丽;袁野 申请(专利权)人: 葵花药业集团(唐山)生物制药有限公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K36/537;A61P9/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 064400 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明公开了一种无糖型通脉颗粒及其制备方法,该无糖型通脉颗粒由如下原料以重量份计制备而成:丹参:500‑700、川芎500‑700、葛根500‑700、植物酶2‑3、甜味剂1‑6。其制备方法采用半仿生‑酶法提取,将提取过程分为三段,以不同PH值的缓冲溶液提取,分别模拟胃、小肠、大肠的内环境,且为低温提取,使得成品有效成分含量比含糖型通脉颗粒的水煎煮提取法有所提高,提高了药品质量。本发明所用药材均为天然可食用植物药,所用甜味剂均为药品或食品级添加剂,对人体无毒副作用,除适用于普通心脑血管疾病患者外,还特别适用于兼有糖尿病的患者,增加了适用人群。
搜索关键词: 无糖型通脉 颗粒 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种无糖型通脉颗粒,其特征在于,包括下述重量配比的原料及辅料:丹参:500‑700、川芎500‑700、葛根500‑700、植物酶2‑3、甜味剂1‑6;其中,无糖型通脉颗粒的制备方法,包括以下步骤:a.取上述按重量份计的丹参、川芎、葛根三味药材,筛选、洗净后加入到磷酸氢二钠‑柠檬酸浸提液中,调节液体PH值至1.5‑2.0,然后搅拌均匀,保持60℃的温度加热2小时,过滤得到滤液I;b.在上述a中的滤渣中加入磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液,调节液体PH值至4.5‑5,加入植物酶,然后搅拌均匀,保持60℃的温度加热2小时,过滤得到滤液II;c.在上述b中的滤渣中加入磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液,调节液体PH值至7.5‑7.8,然后搅拌均匀,保持60℃的温度加热2小时,过滤得到滤液III;d.在上述c中的滤渣中加入磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液,调节液体PH值至8.3‑8.5,然后搅拌均匀,保持60℃的温度加热2小时,过滤得到滤液IV;e.将上述a、b、c、d中的滤液I、滤液II、滤液III、滤液IV合并,然后在80℃的温度下将其浓缩至相对密度为1.08‑1.09;f.将上述e中的滤液及时进行过滤,得到的滤液继续浓缩至适量,然后喷雾干燥,加入甜味剂,混匀,制成颗粒即得;其中,所述步骤b中的植物酶为β‑葡聚糖酶、纤维素酶中的一种;所述步骤f中的甜味剂为安赛蜜、纽甜、甜菊苷、三氯蔗糖、蛋白糖、木糖醇、罗汉果提取液、二氢查耳酮、低聚糖、赤藓醇、甘草甜素、乳糖醇、非洲竹芋甜素、D‑甘露糖醇、糖精钠、环己基氨基磺酸钠、天门冬酰苯丙氨酸甲酯、麦芽糖醇、山梨糖醇、甘草酸一钾及三钾中的一种。
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