[发明专利]一种氮硫共掺石墨烯量子点及其制备方法

摘要

本发明公开了一种氮硫共掺石墨烯量子点及其制备方法，将前驱物芘与80‑100ml发烟硝酸混合后，回流搅拌，将芘晶粒表面进行硝基功能化处理，取出反应物后过滤除酸后加入适量的NaOH调节PH值，采用300W超声波分散处理后转移至聚四氟乙烯罐中水热反应，自然冷却后取出反应物过滤透析后干燥；将石墨烯量子点溶于适量去离子水中后，按照反应物比例加入适量的氨水混合均匀后，与适量的升华硫经搅拌后充分混合均匀，转移至聚四氟乙烯罐中，在180‑200℃下维持24h进行水热反应，冷却后取出反应物经过过滤透析后得到氮硫共掺石墨烯量子点。本发明合成过程简单，产率高，成品率高，环保无毒，杂质少，同时原料获取简单。

主权项

一种氮硫共掺石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述氮硫共掺石墨烯量子点的制备方法以氨水作氮源，升华硫做硫源，通过高温高压水热法制备氮硫共掺石墨烯量子点的制备方法；制备石墨烯量子点：将芘作前驱物，在低温条件下，控制原材料的配比，时间，温度以及工艺流程，将芘的表面进行硝化处理，然后在高温高压下进行水热反应脱去芘表面的硝基进而裁剪芘的六角环状结构，从而制备出石墨烯量子点；制备氮硫共掺石墨烯量子点：将获得的石墨烯量子点在150℃‑200℃的温度下与氨水，升华硫进行高温高压水热反应一步合成具有优异光学性能的氮硫共掺杂石墨烯量子点；所述制备石墨烯量子点：将1g的前驱物芘与80‑100ml发烟硝酸混合后，回流搅拌，将芘晶粒表面进行硝基功能化处理，取出反应物后过滤除酸后加入0.4gNaOH将pH值调节到7，采用300W超声波分散处理后转移至聚四氟乙烯罐中水热反应，待自然冷却后取出反应物过滤透析后在70℃下干燥得到表面富含基团并有优异光学性能的石墨烯量子点。